Пациентам
Свяжитесь с нами: +7(967) 413-79-50 +7(8662) 72-03-42

Все анализы

Анализ №4080cf7bcf85 Beta-Cross laps (маркер костной резорбции)
Beta-Cross Laps: маркер костной резорбции для оценки здоровья костей Beta-CrossLaps — это показатель разрушения костной ткани. Он представляет собой фрагмент коллагена I типа, который составляет около 90% структуры костей и делает их прочными. Когда кости разрушаются (процесс называется резорбцией), коллаген распадается, и его фрагменты, в том числе бета-CrossLaps, попадают в кровь. Измерение уровня бета-CrossLaps помогает оценить, насколько активно происходит разрушение костной ткани.

Почему важен анализ?

Измерение уровня Beta-Cross Laps играет важную роль в следующих аспектах:
  • Оценка скорости костной резорбции: Высокий уровень этого маркера может указывать на активное разрушение костной ткани, что повышает риск остеопороза и других заболеваний .
  • Диагностика заболеваний: Этот анализ помогает в выявлении остеопороза, остеомаляции и других нарушений метаболизма костей.
  • Мониторинг лечения: Изучение уровня Beta-Cross Laps может отслеживать эффективность терапии, направленной на укрепление костной ткани.

Когда назначается анализ?

Анализ может быть рекомендован в следующих случаях:
  • Подозрение на остеопороз: Если у пациента есть факторы риска, такие как возраст или история переломов.
  • Заболевания, влияющие на костный метаболизм: Например, рак, гипертиреоз или хронические заболевания печени и почек.
  • Оценка эффективности терапии: При лечении остеопороза или других заболеваний костей.

Причины повышения уровня

Повышение Beta-Cross Laps может свидетельствовать о:
  • Остеопорозе: Уменьшение минеральной плотности костей, что увеличивает риск переломов.
  • Воспалительных заболеваниях: Например, артрит, который может приводить к разрушению костной ткани.
  • Злокачественных опухолях: Некоторые виды рака могут вызывать повышенное разрушение костной ткани.

Причины понижения уровня

Нормальные или низкие уровни этого маркера могут указывать на:
  • Хорошее состояние костной ткани: Отсутствие активного разрушения костей.
  • Эффективность терапии: Снижение уровня Beta-Cross Laps может говорить о успешном лечении.

Факторы, влияющие на результаты анализа

  • Время сдачи анализа: Уровень Beta-Cross Laps может меняться в течение дня, поэтому важно сдавать анализ в одно и то же время.
  • Физическая активность: Интенсивные нагрузки могут временно повышать уровень маркера .
  • Питание и медикаменты: Некоторые лекарства и продукты могут влиять на результаты анализа.

Значение анализа для здоровья костей

Beta-Cross Laps является важным маркером, помогающим оценить процессы резорбции и состояние костной ткани. Понимание результатов анализа позволяет своевременно выявлять проблемы с костями и корректировать лечение.
  • до 3-х дней
  • Можно сдать дома
+ 200

сыворотка крови

1105 Заказать
Анализ №685b212de824 АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза)
Аланинаминотрансфераза  — это фермент, содержащийся в клетках печени и в меньших количествах в почках, сердце и мышцах. В норме уровень АЛТ в крови низкий, но при повреждении клеток печени АЛТ высвобождается в кровь. Это приводит к повышению его активности. Такой анализ помогает оценить состояние печени и выявить её возможные повреждения ещё до появления симптомов, таких как желтуха.

Для чего используется анализ на АЛТ:

  • Для диагностики повреждений печени при вирусных и токсических гепатитах.
  • Для оценки влияния лекарств или других токсичных веществ на печень.
  • Для мониторинга лечения заболеваний печени.

Когда назначается анализ:

  • При таких симптомах: слабость, тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в животе, пожелтение кожи и склер.
  • Имеются факторы риска: перенесённый гепатит, контакт с вирусом гепатита, употребление алкоголя, приём гепатотоксичных лекарств, наследственность.
  • Для контроля эффективности лечения.

Причины повышения уровня АЛТ:

Заболевания печени:
  •  Вирусный гепатит (А, В, С, D, Е): может вызвать значительное повышение АЛТ, иногда в 10 и более раз выше нормы.
  • Хронический гепатит: при хроническом воспалении печени уровень АЛТ обычно повышается умеренно (до 4–5 раз выше нормы).
  • Цирроз печени: в начальных стадиях АЛТ может быть повышен, но с прогрессированием заболевания может снижаться.
  • Жировой гепатоз: накопление жира в клетках печени, особенно у людей с избыточным весом.
  • Алкогольный гепатит: может приводить к повышению АЛТ, при этом соотношение АСТ/АЛТ часто больше 2.
  • Токсический гепатит: вызванный приёмом лекарств или воздействием токсичных веществ, таких как химикаты или грибы.
  • Опухоли печени или метастазы в печень.
 Нарушения работы желчного пузыря:
  • Холестаз (застой желчи): из-за камней в желчном пузыре или опухолей, препятствующих оттоку желчи и повреждающих печень.
Заболевания других органов:
  • Панкреатит: воспаление поджелудочной железы может сопровождаться повышением уровня АЛТ.
  • Ишемия печени: снижение притока крови к печени может вызвать некроз клеток печени и повышение АЛТ.
  • Миокардит и инфаркт миокарда: при этих состояниях уровень фермента может незначительно повышаться.
  • Повреждение мышечной ткани (травмы, миопатии, длительная нагрузка) может повышать АЛТ, который также содержится в мышцах.
Инфекции:
  • Инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр, может приводить к воспалению печени и повышению АЛТ.
  • Цитомегаловирусная инфекция.
  • Сепсис: инфекционное поражение всего организма может сопровождаться повреждением многих органов, включая печень.
Приём лекарств и токсинов:
  • Препараты, токсичные для печени, например парацетамол, антибиотики, статины и химиотерапевтические препараты, могут вызвать повышение АЛТ.
  • Хроническое злоупотребление алкоголем.
Другие причины:
  • Ожирение и нарушения обмена веществ могут приводить к жировому перерождению печени и повышению АЛТ.
  • Травмы мышц: травмы или операции могут вызвать умеренное повышение уровня АЛТ.
  • Гемохроматоз: избыток железа в организме также может повреждать клетки печени, что повышает АЛТ.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

225 Заказать
Анализ №877ff1ac134b
Результат быстро
Альбумин

Альбумин: ключевой белок для оценки здоровья организма

Альбумин — это основной белок, вырабатываемый печенью, который циркулирует в крови и выполняет несколько важных функций. Он составляет около 60% всех белков плазмы крови. Альбумин помогает поддерживать нормальное осмотическое давление, транспортировать гормоны, витамины и другие вещества, а также участвует в регуляции уровня жидкости в организме. Анализ уровня альбумина в сыворотке используется для оценки общего состояния здоровья и диагностики заболеваний.

Почему важен анализ?

Измерение уровня альбумина сыворотки важно по нескольким причинам:
  1. Диагностика заболеваний печени: Поскольку альбумин синтезируется в печени, его уровень может снижаться при заболеваниях печени, таких как цирроз или гепатит.
  2. Оценка питания и состояния организма: Низкий уровень альбумина может свидетельствовать о недостаточном питании или нарушениях усвоения питательных веществ.
  3. Диагностика заболеваний почек: Альбумин помогает оценить функцию почек. Его потеря с мочой (альбуминурия) может указывать на нарушение работы почек, например, при нефротическом синдроме.

Когда назначается анализ?

Анализ на альбумин в сыворотке может быть назначен в следующих случаях:
  • Подозрение на заболевания печени: Симптомы, такие как желтуха, усталость, и отеки, могут быть показанием к проведению теста.
  • Диагностика заболеваний почек: При подозрении на нефротический синдром или хроническую почечную недостаточность.
  • Оценка общего состояния здоровья: Тест может быть частью комплексного обследования при анемии, хронических заболеваниях, или недостаточном питании.

Причины повышения уровня

Повышенный уровень альбумина встречается реже и может указывать на:
  • Обезвоживание: Поскольку уровень жидкости в организме снижается, концентрация альбумина в крови может временно повышаться.
  • Высокий белковый рацион: Чрезмерное употребление белков может временно повысить уровень альбумина.

Причины понижения уровня

Низкий уровень альбумина может указывать на следующие состояния:
  • Заболевания печени: Цирроз, гепатит или другие нарушения работы печени могут снижать синтез альбумина.
  • Заболевания почек: При нефротическом синдроме альбумин теряется с мочой, что приводит к снижению его уровня в крови.
  • Недоедание или мальабсорбция: Недостаточное питание или нарушения всасывания питательных веществ, например, при целиакии или хронических воспалительных заболеваниях кишечника, могут снижать уровень альбумина.
  • Воспалительные процессы: При хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, уровень альбумина может снижаться.

Факторы, влияющие на результаты анализа

  • Гидратация организма: Уровень жидкости в организме может влиять на концентрацию альбумина в крови.
  • Состояние печени и почек: Нарушения в работе этих органов могут напрямую влиять на уровень альбумина.
  • Питание: Длительное голодание или дефицит белка в рационе может понизить уровень альбумина.

Значение анализа для здоровья

Альбумин — это важный показатель здоровья печени, почек и общего состояния организма. Измерение его уровня помогает своевременно выявить различные заболевания, скорректировать питание и контролировать состояние при хронических заболеваниях. Источники:
  1. Альбумин: функции и значение
  2. Анализ альбумина в крови
  3. Заболевания печени и уровень альбумина
  4. Причины понижения альбумина
  5. Оценка уровня альбумина при заболеваниях почек
  6. Альбумин и его роль в организме
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

305 Заказать
Анализ №0134a066add1 Альфа 1-антитрипсин
Альфа-1-антитрипсин (А1АТ) — это белок, который синтезируется в печени и выполняет важную роль в защите тканей организма от воздействия ферментов, таких как эластаза нейтрофилов. Эластаза, участвуя в расщеплении белков, помогает организму бороться с воспалениями и повреждениями тканей. Основная функция альфа-1-антитрипсина заключается в том, чтобы блокировать чрезмерное воздействие эластазы и предотвращать разрушение тканей, особенно в лёгких. Недостаток этого белка может привести к повреждению лёгких и развитию таких заболеваний, как эмфизема. Дефицит альфа-1-антитрипсина — это наследственное заболевание, при котором наблюдается низкая концентрация или нарушение структуры белка, что способствует повышенному риску повреждения тканей лёгких и печени. Основная причина дефицита связана с мутациями гена серпина-1, который отвечает за синтез альфа-1-антитрипсина. Такие мутации могут значительно уменьшить количество функционирующего белка.

Для чего используется исследование?

  • Диагностика дефицита альфа-1-антитрипсина при подозрении на эмфизему или другие заболевания лёгких.
  • Выявление причин длительной желтухи и других проблем с печенью, особенно у детей и подростков.
  • Оценка риска наследственного дефицита альфа-1-антитрипсина, если в семье есть больные этим заболеванием.

Когда назначается исследование?

  • При наличии симптомов эмфиземы у людей, не подверженных воздействию табачного дыма или других раздражителей (хрипы, хронический кашель, одышка).
  • При продолжительной желтухе у новорождённых или детей с признаками поражения печени (увеличение селезёнки, асцит).
  • Если у пациента есть близкие родственники с подтверждённым дефицитом альфа-1-антитрипсина.

При каких состояниях повышается уровень альфа-1-антитрипсина?

Повышение уровня альфа-1-антитрипсина (А1АТ) наблюдается при различных состояниях, связанных с воспалительными процессами и стрессом для организма, поскольку это белок острой фазы воспаления. Повышение А1АТ может происходить в следующих случаях:
  1. Острые и хронические воспаления: - Инфекционные заболевания (пневмония, бронхит, сепсис). - Воспалительные заболевания кишечника (например, язвенный колит, болезнь Крона). - Ревматические заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка).
  2. Онкологические заболевания: - Некоторые виды злокачественных опухолей, включая рак печени и легких, могут сопровождаться повышением уровня альфа-1-антитрипсина.
  3. Беременность: - Уровень А1АТ может повышаться во время беременности, особенно в третьем триместре.
  4. Приём оральных контрацептивов и гормональной терапии: - Эти препараты могут влиять на уровень альфа-1-антитрипсина, вызывая его повышение.
  5. Повреждения тканей: - После операций, травм или ожогов уровень А1АТ может временно повышаться.
  6. Острые стрессовые состояния: - Стресс для организма, в том числе физический и психологический, может приводить к увеличению уровня альфа-1-антитрипсина.
 

Заболевания, обусловленные дефицитом альфа-1-антитрипсина

Дефицит альфа-1-антитрипсина является наследственным заболеванием, которое может привести к серьёзным повреждениям лёгких и печени. Основные заболевания, связанные с этим дефицитом, включают:
  1.  Эмфизема легких: - Это хроническое заболевание, при котором альвеолы легких разрушаются, что приводит к нарушению дыхательной функции. Дефицит А1АТ увеличивает риск развития эмфиземы, особенно у молодых людей и тех, кто не курит. Эмфизема, связанная с дефицитом А1АТ, обычно поражает нижние отделы легких и может проявляться уже в 30-40 лет.
  2.  Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ): - Дефицит А1АТ является одной из причин развития ХОБЛ, характеризующейся хроническим воспалением и сужением дыхательных путей, что приводит к затруднению дыхания и снижению газообмена в легких.
  3.  Цирроз печени: - Дефицит А1АТ может вызывать накопление аномальных белков в печени, что приводит к хроническому повреждению клеток и развитию цирроза. Это состояние чаще встречается у взрослых с дефицитом альфа-1-антитрипсина, хотя может проявляться и у детей.
  4.  Гепатит новорождённых: - У детей с тяжёлым дефицитом А1АТ может развиться неонатальный гепатит, сопровождающийся длительной желтухой, увеличением печени и селезёнки, а также асцитом.
  5.  Рак печени (гепатоцеллюлярная карцинома): - Длительное воспаление и повреждение печени вследствие дефицита альфа-1-антитрипсина увеличивает риск развития рака печени, особенно у взрослых пациентов с циррозом.
  Раннее выявление дефицита альфа-1-антитрипсина позволяет предпринять меры для замедления прогрессирования заболеваний, связанных с этим состоянием, таких как изменение образа жизни, лечение воспалительных процессов, а также мониторинг функции печени и лёгких. Генетическое тестирование может потребоваться для уточнения диагноза при выявлении снижения уровня альфа-1-антитрипсина и аномальных изоформ белка.
 
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

1435 Заказать
Анализ №66cf7a7c0fc5 Альфа-Амилаза (Диастаза)
Амилаза - фермент, который отвечает за расщепление углеводов в процессе пищеварения. Основными источниками амилазы являются поджелудочная железа и слюнные железы. В поджелудочной железе она входит в состав панкреатического сока, который поступает в двенадцатиперстную кишку и помогает расщеплять крахмалы до более простых углеводов. Кроме того, небольшие количества амилазы могут вырабатываться в яичниках, кишечнике, бронхах и скелетных мышцах. В норме амилаза в незначительном количестве присутствует в крови и выводится с мочой. Однако при нарушениях работы поджелудочной железы, например, при панкреатите, или при блокировке панкреатического протока, уровень амилазы в крови резко повышается, что затем приводит к увеличению ее содержания и в моче.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики острого или хронического панкреатита и других заболеваний, связанных с поджелудочной железой (вместе с тестом на липазу).
  • Для наблюдения за лечением заболеваний поджелудочной железы, включая рак.
  • Для проверки состояния панкреатического протока после удаления камней из желчного пузыря.

Когда назначается исследование?

  • При наличии симптомов, указывающих на патологию поджелудочной железы, таких как: сильная боль в животе и спине, лихорадка, тошнота и рвота, потеря аппетита.
  • Для контроля за состоянием пациента с заболеванием поджелудочной железы и оценки эффективности лечения.

Причины повышения активности амилазы:

  • Острый панкреатит – значительное повышение уровня амилазы, часто в 6-10 раз выше нормы.
  • Хронический панкреатит – умеренное повышение амилазы на ранних стадиях, затем снижение при прогрессировании заболевания.
  • Травмы или опухоли поджелудочной железы, закупорка панкреатического протока.
  • Заболевания других органов брюшной полости: аппендицит, перитонит, язва желудка, кишечная непроходимость.
  • Сахарный диабет в стадии кетоацидоза.
  • Воспаление слюнных желез (например, при паротите).
  • Макроамилаземия – редкое состояние, при котором амилаза не выводится через почки.

Причины понижения уровня амилазы:

  • Снижение функции поджелудочной железы.
  • Тяжелые заболевания печени, такие как гепатит.
  • Муковисцидоз – наследственное заболевание, поражающее железы внешней секреции.
  • Удаление поджелудочной железы.

Факторы, влияющие на результаты анализа:

Повышение уровня амилазы может быть связано с беременностью или приемом некоторых медикаментов (каптоприл, кортикостероиды, оральные контрацептивы и другие). Повышенный уровень холестерина может занижать активность фермента.

Важные замечания

Повышение уровня амилазы при остром панкреатите обычно сопровождается повышением уровня липазы, что помогает более точно диагностировать заболевание. У детей активность амилазы низкая в первые месяцы жизни и достигает нормального уровня к концу первого года.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

300 Заказать
Анализ №0b712bb99bd3 Альфа-Амилаза панкреатическая
Альфа-Амилаза панкреатическая (P-тип) – это фермент, вырабатываемый в поджелудочной железе, который играет ключевую роль в пищеварении. Он входит в состав панкреатического сока и помогает расщеплять углеводы в тонком кишечнике. В норме в крови циркулирует небольшое количество амилазы, около 40% из которой – панкреатическая амилаза. Когда поджелудочная железа повреждается (например, при панкреатите) или если её протоки блокируются, уровень панкреатической амилазы значительно возрастает в крови.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики заболеваний поджелудочной железы, таких как острый или хронический панкреатит.
  • Для контроля за состоянием поджелудочной железы после операций или в случае подозрения на закупорку панкреатического протока.
  • Чтобы исключить патологию других органов при повышенной общей амилазе, таких как слюнные железы, яичники или кишечник.

Когда назначается исследование?

  • При наличии симптомов, указывающих на панкреатит: острая боль в животе, тошнота и рвота, повышение температуры, снижение аппетита.
  • Для наблюдения за течением хронического панкреатита или контроля эффективности лечения.
  • При подозрении на другие заболевания органов пищеварительной системы.

Причины повышения активности панкреатической амилазы:

  • Острый панкреатит – значительное повышение уровня фермента, которое может составлять до 90% от общей активности амилазы.
  • Хронический панкреатит – на ранних стадиях уровень может быть повышен, но со временем он снижается по мере разрушения ткани поджелудочной железы.
  • Травмы и опухоли поджелудочной железы.
  • Закупорка панкреатического протока (камнем или опухолью).
  • Диабетический кетоацидоз – при декомпенсации сахарного диабета.
  • Заболевания брюшной полости, такие как аппендицит, перитонит, перфорация язвы, кишечная непроходимость.
  • Острый холецистит – воспаление желчного пузыря.
  • Макроамилаземия – редкое состояние, при котором амилаза не выводится почками и накапливается в крови.

Причины понижения активности панкреатической амилазы:

  • Снижение функции поджелудочной железы из-за её тяжелого повреждения.
  • Муковисцидоз – наследственное заболевание, влияющее на работу поджелудочной железы.
  • Удаление поджелудочной железы.

Факторы, влияющие на результат:

  • Прием некоторых лекарств, например каптоприл, кортикостероиды, оральные контрацептивы, фуросемид, ибупрофен и наркотические анальгетики.
  • Повышенный уровень холестерина может снижать активность фермента.
  • Хроническая почечная недостаточность может приводить к повышению уровня панкреатической амилазы.

Важные замечания:

Повышение активности панкреатической амилазы при остром панкреатите обычно сопровождается увеличением уровня липазы, который остаётся повышенным дольше, чем амилаза. У детей активность амилазы низкая в первые два месяца жизни и достигает нормального уровня только к концу первого года.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

340 Заказать
Аминокислоты в плазме крови, 48 показателей (Amino Acids Analysis, Plasma, 48 parameters)
Состав:
Протеиногенные аминокислоты
Незаменимые глюкогенные
Аргинин (Arg)
Валин (Val)
Гистидин (His)
Метионин (Met)
Треонин (Thr)
Незаменимые кетогенные
Лейцин (Leu)
Лизин (Lys)
Незаменимые глюко-/кетогенные
Изолейцин (Ile)
Триптофан (Trp)
Фенилаланин (Phe)
Заменимые глюкогенные
Аланин (Ala)
Аспарагин (Asn)
Аспарагиновая кислота (Asp)
Глицин (Gly)
Глутамин (Gln)
Глутаминовая кислота (Glu)
Пролин (Pro)
Серин (Ser)
Таурин (Tau)
Заменимые глюко-/кетогенные
Тирозин (Tyr)
Непротеиногенные аминокислоты
Метаболиты цикла образования мочевины
Аргинин-янтарная кислота, аргининосукцинат (Ars)
Гомоцитруллин (Hci)
Орнитин (Orn)
Цитруллин (Cit)
Серосодержащие
N-ацетилфенилаланин
Гомоцистеин (Hcy)
Цистатионин (Cyst)
N-ацетиласпарт (NAA)
Цистин (Cys)
Метаболиты лизина
Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
Пипеколиновая кислота (PA)
N-ацетилцистеин
Структурные компоненты коллагена
Гидроксилизин (Hly)
Гидроксипролин (Hyp)
Карнозин и его метаболиты
1-Метилгистидин (1-MH)
3-Метилгистидин (3-MH)
Ансерин (Ans)
Бета-аланин (Bal)
Карнозин (Car)
Саркозин (Sar)
Производные масляной кислоты
Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
Бета-аминоизомасляная кислота (bAib)
Гамма-аминомасляная кислота (gAbu)
Производные аминокислот
Фосфосерин (Pse)
Фосфоэтаноламин (Pet)
Этаноламин (Eta)
Промежуточные изоформы аминокислот
Алло-изолейцин (Ail)
Ацетилтирозин (Aty)

Клиническое значение:

Аминокислоты – это ключевые элементы белкового обмена, участвующие в различных биохимических процессах, включая синтез белков, ферментов, гормонов и нейромедиаторов. Изменение их уровня может указывать на нарушения метаболизма, заболевания печени, почек, наследственные нарушения обмена веществ и другие патологии.

Показания для исследования:

✅ Подозрение на врожденные нарушения аминокислотного обмена (фенилкетонурия, гомоцистинурия, тирозинемия и др.)
✅ Диагностика и мониторинг заболеваний печени и почек
✅ Оценка питания и выявление дефицита аминокислот
✅ Нарушения работы нервной системы (невропатии, когнитивные расстройства, депрессия)
✅ Контроль за состоянием пациентов при наследственных метаболических заболеваниях

Что может показать анализ:

🔹 Дефицит или избыток отдельных аминокислот
🔹 Нарушения белкового и азотистого обмена
🔹 Маркеры заболеваний печени, почек и кишечника
🔹 Метаболические нарушения, связанные с генетическими заболеваниями

Дополнительная информация:

Анализ проводится в плазме крови, рекомендуется сдавать натощак.

  • до 6 к/д
+ 200

венозная кровь

7850 Заказать
Анализ №4f913e1e9668 Аполипопротеин А1
Аполипопротеин А1 – это основной белковый компонент липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), известных как "хороший" холестерол. Он играет ключевую роль в транспортировке холестерола из тканей в печень, где происходит его переработка и удаление из организма. Аполипопротеин А1 способствует выведению излишков холестерола, что снижает риск образования атеросклеротических бляшек на стенках сосудов, и, следовательно, уменьшает вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений, таких как инфаркт и инсульт.
  • Для расчета коэффициента аполипопротеин В / аполипопротеин А1, который применяется для более точной оценки риска атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Для мониторинга эффективности лечения гиперлипидемии и оценки действия липидснижающих препаратов (например, статинов).

Когда назначается исследование?

  • При повышенном уровне общего холестерина.
  • Если в семейном анамнезе были случаи ранних сердечно-сосудистых заболеваний.
  • При подозрении на наследственные нарушения обмена липидов (например, дефицит аполипопротеина А1).
  • Для оценки риска атеросклероза у пациентов с уже существующими факторами риска, такими как диабет, ожирение, гипертония.
  • При контроле липидного профиля после начала терапии статинами или диетическими мерами для снижения холестерина.

Роль аполипопротеина А1 в организме:

  • Аполипопротеин А1 активирует процессы, направленные на удаление излишков холестерола из сосудов и тканей, что предотвращает накопление холестерола и образование атеросклеротических бляшек.
  • Способствует увеличению уровня "хорошего" холестерола ЛПВП, который защищает сосуды от повреждений.

Причины понижения уровня аполипопротеина А1:

  • Наследственные заболевания, приводящие к снижению ЛПВП и быстрому прогрессированию атеросклероза.
  • Тяжелые заболевания печени, такие как цирроз или гепатит, нарушающие синтез белков.
  • Хронические заболевания почек, например, нефротический синдром или хроническая почечная недостаточность.
  • Плохо контролируемый сахарный диабет.
  • Холестаз – застой желчи, вызванный заболеваниями печени или желчного пузыря.

Причины повышения уровня аполипопротеина А1:

  • Генетическая предрасположенность.
  • Регулярное употребление алкоголя.
  • Интенсивные физические нагрузки, особенно аэробного характера.

Что может влиять на результат?

  • Прием анаболических стероидов, андрогенов и диуретиков может снижать уровень аполипопротеина А1.
  • Повышение уровня аполипопротеина А1 может наблюдаться при беременности, после приема некоторых препаратов (статины, эстрогены, оральные контрацептивы), а также после интенсивных физических тренировок.

Важная информация:

Аполипопротеин А1 является маркером "хорошего" холестерола, и его пониженные уровни связаны с повышенным риском развития атеросклероза. У женщин обычно уровень аполипопротеина А1 выше, чем у мужчин, что связано с более высокими показателями ЛПВП.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

630 Заказать
Анализ №6da990741cf6 Аполипопротеин В
Аполипопротеин В – это основной белковый компонент липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), также известных как "плохой" холестерол. Он необходим для транспорта холестерола и триглицеридов из печени к клеткам и тканям организма. Аполипопротеин В является структурным элементом ЛПНП и других атерогенных липопротеинов, таких как липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП). Повышенный уровень аполипопротеина В связан с высоким риском развития атеросклероза, так как ЛПНП способствуют накоплению холестерола на стенках сосудов, что может привести к образованию атеросклеротических бляшек.

Для чего используется исследование?

  • Для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта).
  • Для диагностики и контроля лечения гиперлипидемии.
  • Для расчета соотношения аполипопротеин В / аполипопротеин А1, что позволяет более точно оценить баланс между "плохим" и "хорошим" холестеролом.
  • Для оценки риска атеросклероза, особенно у пациентов с повышенным уровнем холестерина и других липидов крови.

Когда назначается исследование?

  • При повышенных уровнях общего холестерина или триглицеридов.
  • При подозрении на наследственные нарушения липидного обмена (например, семейную гиперхолестеринемию).
  • У пациентов с риском сердечно-сосудистых заболеваний, такими как сахарный диабет, ожирение, гипертония, наличие атеросклероза или ишемической болезни сердца.
  • Для мониторинга эффективности терапии статинами и другими липидснижающими препаратами.
  • Если в семейной истории есть случаи ранних сердечно-сосудистых заболеваний, инфарктов или инсультов.

Роль аполипопротеина В в организме:

  • Аполипопротеин В участвует в транспортировке липидов (включая холестерол) к клеткам организма, способствуя их накоплению в тканях.
  • Он является важным маркером атерогенных липопротеинов, повышенное содержание которых в крови связано с риском образования атеросклеротических бляшек.

Причины повышения уровня аполипопротеина В:

  • Наследственные заболевания, такие как семейная гиперхолестеринемия, при которых нарушен обмен липидов.
  • Нерациональное питание с высоким содержанием насыщенных жиров и холестерина.
  • Ожирение, особенно висцеральное (скопление жира вокруг внутренних органов).
  • Сахарный диабет, особенно в случае плохого контроля уровня сахара в крови.
  • Хронические заболевания почек или печени.
  • Малоподвижный образ жизни, курение, злоупотребление алкоголем.

Причины понижения уровня аполипопротеина В:

  • Наследственные заболевания, связанные с дефицитом аполипопротеина В (например, гипобеталипопротеинемия).
  • Заболевания печени, такие как цирроз или хронический гепатит, нарушающие синтез белков.
  • Недостаточное питание, сильное истощение организма.
  • Прием некоторых лекарственных препаратов, снижающих уровень липидов, таких как статины и фибраты.

Что может влиять на результат?

  • Уровень аполипопротеина В повышается при употреблении пищи с высоким содержанием жиров и холестерина, приеме анаболических стероидов, андрогенов.
  • Снижение уровня аполипопротеина В может наблюдаться при лечении статинами и другими препаратами для снижения холестерина.
  • Физическая активность и диета с низким содержанием насыщенных жиров могут снижать уровень аполипопротеина В.

Важная информация:

Аполипопротеин В является важным маркером "плохого" холестерола (ЛПНП), и его повышенные уровни связаны с повышенным риском развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Снижение уровня аполипопротеина В, наряду с контролем других липидов крови, является важным показателем эффективности лечения и профилактики атеросклероза.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

630 Заказать
Анализ №a875a5c23668 АСЛ-О (Антистрептолизин–О)
Антистрептолизин О (АСЛ О) – это антитела, которые вырабатываются организмом в ответ на стрептолизин О, токсичный фермент, выделяемый бактериями группы A β-гемолитического стрептококка (Streptococcus pyogenes). Эти бактерии могут вызывать различные инфекции, такие как ангина, скарлатина, стрептококковый фарингит и кожные инфекции. Обычно стрептококковые инфекции хорошо поддаются лечению антибиотиками. Однако, если инфекция протекает бессимптомно или лечение неэффективно, могут возникнуть осложнения, такие как ревматическая лихорадка и гломерулонефрит, особенно у детей. Эти осложнения могут проявляться через несколько недель после перенесенной стрептококковой инфекции. Ревматическая лихорадка может сопровождаться лихорадкой, воспалением суставов, болями в области сердца и одышкой. Гломерулонефрит проявляется повышенной температурой, болью в пояснице и изменениями в моче (уменьшение ее объема или изменение цвета). Эти осложнения могут повлиять на сердце и почки, вызывая серьезные заболевания. Анализ на АСЛ О помогает определить, вызваны ли симптомы именно стрептококковой инфекцией. Уровень АСЛ О начинает повышаться через неделю после заражения, достигает максимума через 3-6 недель и возвращается к норме через 6-12 месяцев.

Для чего проводится анализ на АСЛ О:

  • Для подтверждения, что человек недавно перенес стрептококковую инфекцию, особенно если есть подозрение на осложнения, такие как ревматическая лихорадка или гломерулонефрит.
  • Для оценки эффективности лечения постстрептококковых осложнений (уровень АСЛ О снижается при выздоровлении).

Когда назначается исследование:

  • Если есть подозрения на постстрептококковые осложнения (ревматическая лихорадка, гломерулонефрит) спустя 2-3 недели после ангины или других стрептококковых инфекций.
  • Через 1-2 недели после начала лечения ревматической лихорадки или гломерулонефрита для контроля эффективности терапии.

Интерпретация результатов:

  • Отрицательный результат или низкий уровень АСЛ О с высокой вероятностью исключает недавнюю стрептококковую инфекцию. Если через 10-14 дней повторный анализ также отрицателен, вероятность стрептококковой инфекции еще меньше.
  • Повышенный уровень АСЛ О свидетельствует о недавно перенесенной стрептококковой инфекции, особенно если титр антител растет при повторных тестах.
  • Снижение уровня АСЛ О указывает на выздоровление пациента.
Уровень АСЛ О не позволяет напрямую судить о тяжести осложнений, однако его повышение при наличии симптомов помогает подтвердить диагноз. Также повышенный АСЛ О может наблюдаться при реактивном артрите.

Важные моменты:

  • АСЛ О начинает появляться в крови только через 1-2 недели после заражения, поэтому его нельзя использовать для диагностики острой стрептококковой инфекции.
  • Ложноотрицательные результаты возможны при некоторых заболеваниях (например, нефротическом синдроме) или при приеме определенных лекарств (кортикостероиды, антибиотики).
  • Повышенные результаты могут быть связаны с заболеваниями печени и высоким уровнем холестерина.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

470 Заказать
Анализ №9104472f90d5 АСТ(АсАТ,Аспартатаминотрансфераза)
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – это фермент, который присутствует в клетках различных органов, таких как печень, сердце, скелетные мышцы, почки и головной мозг. Основная функция АСТ заключается в участии в обмене аминокислот. В норме концентрация АСТ в крови невелика, однако при повреждении клеток этих органов фермент высвобождается в кровоток, и его уровень повышается. Наиболее часто повышение АСТ связано с заболеваниями печени, однако оно может быть также признаком патологий сердца или мышечной ткани.

Для чего используется исследование?

  • Для выявления повреждений печени, в частности, связанных с гепатитом, циррозом, токсическим воздействием лекарств.
  • В составе комплексной оценки функции печени, обычно вместе с аланинаминотрансферазой (АЛТ) и другими показателями, такими как билирубин и щелочная фосфатаза.
  • Для диагностики инфаркта миокарда, так как АСТ также высвобождается при повреждении сердечной мышцы.
  • Для мониторинга эффективности лечения заболеваний печени и других состояний, связанных с повреждением клеток.

Когда назначается исследование?

  • При подозрении на заболевания печени, такие как гепатит, цирроз, жировой гепатоз.
  • При наличии симптомов, указывающих на нарушение работы печени: слабость, тошнота, желтуха (пожелтение кожи и глазных белков), потемнение мочи, светлый стул.
  • Для контроля за состоянием пациентов, принимающих лекарства, которые могут быть токсичными для печени.
  • При симптомах сердечно-сосудистых заболеваний (например, боль в груди, одышка) для диагностики инфаркта миокарда.
  • В случае повреждений мышц или подозрении на миопатии.

Роль АСТ в организме:

АСТ участвует в процессах обмена аминокислот и помогает перерабатывать аспарагиновую кислоту в другие необходимые соединения. Основное количество этого фермента сосредоточено в клетках печени и сердца, что делает его важным индикатором при повреждении этих органов.

Причины повышения уровня АСТ:

  • Заболевания печени: вирусные гепатиты, цирроз, жировой гепатоз, токсическое воздействие алкоголя и лекарственных препаратов.
  • Инфаркт миокарда: при остром повреждении сердечной мышцы уровень АСТ может значительно увеличиваться.
  • Мышечные повреждения: травмы, миопатии, воспалительные заболевания мышц.
  • Острые и хронические заболевания почек и поджелудочной железы.

Причины понижения уровня АСТ:

  • Беременность (в норме может наблюдаться небольшое снижение активности АСТ).
  • Недостаток витамина B6, который необходим для синтеза фермента.

Что может влиять на результат?

  • Повышение уровня АСТ может быть вызвано недавними внутримышечными инъекциями или интенсивной физической нагрузкой.
  • Некоторые лекарственные препараты (например, антибиотики, статины) и биологически активные добавки могут повышать активность АСТ, поэтому важно сообщать врачу о всех принимаемых средствах.

Важная информация:

  • При заболеваниях печени активность АЛТ обычно выше, чем АСТ. Исключением могут быть случаи алкогольного гепатита или цирроза, при которых соотношение АСТ/АЛТ повышается.
  • Уровень АСТ значительно возрастает при инфаркте миокарда, часто превышая уровень АЛТ.
  • Регулярный контроль уровня АСТ необходим у пациентов, принимающих препараты, которые могут повредить печень.
Анализ на АСТ важен для диагностики и мониторинга состояния печени, сердца и мышц, что помогает врачам вовремя выявлять патологии и корректировать лечение.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

225 Заказать
Анализ №1a4ec245b418
Результат быстро
Белковые фракции + Общий белок (Serum Protein Electrophoresis)
Анализ, который позволяет оценить качественное и количественное соотношение белков в сыворотке крови. Общий белок состоит из альбумина и глобулинов, и их правильное соотношение является важным показателем состояния организма. Для более детальной оценки белковых фракций используют метод электрофореза белков, который основан на разделении белков в электрическом поле по их размеру, заряду и форме.

Как проводится анализ:

Метод электрофореза позволяет разделить общий белок на несколько фракций, которые затем оцениваются по их количеству и интенсивности. Эти фракции включают:
  • Альбумин – основная фракция белка, которая составляет около 60% общего белка. Он играет ключевую роль в поддержании осмотического давления крови и транспортировке различных веществ.
  • Альфа-1-глобулины – включают белки, такие как альфа-1-антитрипсин, которые участвуют в защите тканей от повреждений при воспалительных процессах.
  • Альфа-2-глобулины – например, альфа-2-макроглобулин, который участвует в подавлении активности некоторых ферментов и защите тканей.
  • Бета-глобулины – такие как трансферрин, который транспортирует железо, и компоненты системы комплемента, участвующие в иммунной защите.
  • Гамма-глобулины – это группа, включающая иммуноглобулины (антитела), которые играют важную роль в защите организма от инфекций.

Для чего проводится исследование:

  • Диагностика и контроль заболеваний: Электрофорез белков помогает диагностировать заболевания, связанные с изменением уровня белков в крови, такие как воспалительные процессы, инфекции, аутоиммунные заболевания, заболевания печени и почек.
  • Выявление моноклональных гаммапатий: Исследование используется для диагностики заболеваний, связанных с чрезмерной выработкой одного типа иммуноглобулинов (например, множественной миеломы, макроглобулинемии Вальденстрема).
  • Оценка иммунодефицитных состояний: Метод помогает выявить состояния, связанные с дефицитом иммуноглобулинов, например, агаммаглобулинемию Брутона.

Когда назначается анализ:

  • При подозрении на заболевания печени, почек, аутоиммунные или инфекционные заболевания.
  • Для диагностики множественной миеломы и других гаммапатий, если у пациента наблюдаются симптомы, такие как боли в костях, слабость, частые инфекции.
  • Для контроля лечения множественной миеломы или других заболеваний, связанных с изменением уровня белков в крови.

Причины повышения и понижения каждой фракции:

Альбумин

  • Причины повышения:
    • Обезвоживание (дегидратация).
    • Хронические инфекции.
    • Беременность.
  • Причины понижения:
    • Заболевания печени (цирроз, гепатит).
    • Почечные заболевания (нефротический синдром).
    • Недостаточное питание.
    • Хронические воспалительные процессы.
    • Онкологические заболевания.

Альфа-1-глобулины

  • Причины повышения:
    • Острые воспалительные процессы.
    • Стресс.
    • Беременность.
    • Инфекционные заболевания.
  • Причины понижения:
    • Недостаточность альфа-1-антитрипсина.
    • Острый вирусный гепатит.

Альфа-2-глобулины

  • Причины повышения:
    • Острые воспалительные заболевания.
    • Нефротический синдром.
    • Цирроз печени.
    • Ревматоидный артрит.
    • Сахарный диабет.
    • Пожилой возраст.
  • Причины понижения:
    • Острый вирусный гепатит.
    • Гипертиреоз.
    • Мальабсорбция (нарушение всасывания питательных веществ).

Бета-глобулины

  • Причины повышения:
    • Хронические воспалительные заболевания.
    • Нефротический синдром.
    • Гиперхолестеринемия.
    • Железодефицитная анемия.
    • Сахарный диабет.
    • Беременность.
  • Причины понижения:
    • Аутоиммунные заболевания.
    • Лейкозы.
    • Лимфомы.
    • Системная склеродермия.
    • Цирроз печени.

Гамма-глобулины

  • Причины повышения:
    • Хронические воспалительные заболевания.
    • Цирроз печени.
    • Множественная миелома.
    • Ревматоидный артрит.
    • Системная красная волчанка.
    • Моноклональная гаммапатия.
    • Вирусные инфекции (например, хронический вирусный гепатит).
  • Причины понижения:
    • Иммунодефициты (например, агаммаглобулинемия).
    • Острый вирусный гепатит.
    • Лейкоз.
    • Нефротический синдром.

Важные моменты:

Результаты электрофореза белков могут выявлять наличие и количество патологических белков. Например, при моноклональной гаммапатии обнаруживается "М-пик" – узкая интенсивная полоса, указывающая на чрезмерную выработку одного типа иммуноглобулина. Однако для точной диагностики разных классов иммуноглобулинов требуется дополнительное исследование – иммуноэлектрофорез.
  • До 2-х дней
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

565 Заказать
Анализ №d1fbeee5e1d8 Билирубин непрямой
Билирубин — это пигмент, который образуется при разрушении гемоглобина в результате распада эритроцитов. Он существует в двух формах: непрямой (неконъюгированный) и прямой (конъюгированный). Непрямой билирубин — это форма билирубина, которая не растворяется в воде и циркулирует в крови в связанном состоянии с альбумином. В печени он преобразуется в водорастворимую форму — прямой билирубин, который затем выводится с желчью в кишечник.

Как происходит образование непрямого билирубина?

Непрямой билирубин образуется в результате распада гемоглобина, который освобождается из разрушенных эритроцитов (красных кровяных клеток). Этот процесс происходит в селезенке, костном мозге и печени. Неконъюгированный билирубин транспортируется к печени, где он связывается с глюкуроновой кислотой и преобразуется в водорастворимый билирубин (конъюгированный). После этого он выделяется через желчь в кишечник и выводится из организма.

Для чего проводится исследование?

Анализ на непрямой билирубин позволяет выявить наличие нарушений, связанных с разрушением эритроцитов, проблемами в работе печени или желчевыводящих путей. Увеличение уровня непрямого билирубина может указывать на повышенное разрушение эритроцитов (гемолиз) или нарушение процесса переработки билирубина в печени.

Когда назначается анализ?

  • При подозрении на гемолитическую анемию (состояние, при котором происходит усиленное разрушение эритроцитов).
  • Для диагностики и мониторинга гепатитов и других заболеваний печени.
  • При наличии симптомов желтухи (пожелтение кожи и слизистых оболочек), которая может быть вызвана повышенным уровнем билирубина.
  • Для оценки работы печени у новорожденных с неонатальной желтухой.
  • При подозрении на нарушение работы желчных путей или их непроходимость.

Причины повышения непрямого билирубина:

Увеличение уровня непрямого билирубина в крови, также называемое неконъюгированной гипербилирубинемией, может быть связано с различными патологиями:
  • Гемолитические анемии (наследственные или приобретенные), при которых происходит усиленное разрушение эритроцитов:
    • Наследственные анемии (серповидно-клеточная анемия, талассемия).
    • Иммунные гемолитические анемии.
    • Лекарственные или токсические гемолизы.
  • Синдром Жильбера — наследственное заболевание, связанное с недостаточностью фермента, ответственного за переработку билирубина в печени.
  • Синдром Криглера-Найяра — редкое наследственное заболевание, при котором нарушен процесс конъюгации билирубина.
  • Неонатальная желтуха — состояние, при котором у новорожденных наблюдается временное повышение уровня непрямого билирубина вследствие незрелости ферментных систем печени.
  • Острый или хронический гепатит — воспаление печени может приводить к нарушению способности печени преобразовывать непрямой билирубин в прямой.
  • Отравления или интоксикации — некоторые вещества могут вызывать повреждение печени и нарушать нормальный процесс конъюгации билирубина.
  • Недостаток витамина B12 — может приводить к разрушению эритроцитов и повышению уровня непрямого билирубина.

Причины понижения непрямого билирубина:

Сниженные уровни непрямого билирубина редко имеют клиническое значение и обычно не рассматриваются как патология. Низкий билирубин может быть связан с:
  • Лечение препаратами (например, фенобарбиталом), которые ускоряют метаболизм билирубина в печени.
  • Постепенная нормализация уровней билирубина при лечении заболеваний, таких как гемолитическая анемия или печеночные патологии.

Что может влиять на результат?

  • Прием некоторых лекарственных препаратов (например, антибиотиков, барбитуратов, аспирина) может снижать или повышать уровень билирубина в крови.
  • Злоупотребление алкоголем или воздействие токсических веществ могут негативно влиять на результаты анализа, так как они нарушают работу печени.
  • Физиологическая желтуха у новорожденных, которая носит временный характер, может значительно повышать уровень непрямого билирубина.

Важно:

  • Высокий уровень непрямого билирубина обычно сопровождается клиническими симптомами, такими как пожелтение кожи и глаз, потемнение мочи и светлый кал. Эти признаки могут указывать на нарушения работы печени или желчевыводящих путей.
  • Интерпретация результатов анализа должна проводиться в комплексе с другими клиническими и лабораторными данными для точной диагностики.

Для чего важен этот анализ?

Исследование уровня непрямого билирубина важно для диагностики заболеваний, связанных с разрушением эритроцитов и нарушениями функции печени. Результаты помогают врачу установить точную причину желтухи, отличить гемолитическую анемию от заболеваний печени и выбрать наиболее эффективное лечение.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

325 Заказать
Анализ №652d79c8102a Билирубин общий
Общий билирубин — это суммарное содержание двух его форм: непрямого (неконъюгированного) и прямого (конъюгированного) билирубина. Билирубин — пигмент, образующийся при распаде гемоглобина в процессе разрушения эритроцитов. Он играет важную роль в диагностике заболеваний печени, желчевыводящих путей, а также гемолитических состояний.

Как образуется общий билирубин?

При разрушении эритроцитов высвобождается гемоглобин, который распадается с образованием неконъюгированного (непрямого) билирубина. Эта форма не растворяется в воде и транспортируется в печень в связке с белком — альбумином. В печени непрямой билирубин преобразуется в прямой (конъюгированный) путем соединения с глюкуроновой кислотой. Конъюгированный билирубин растворяется в воде и выводится через желчь в кишечник, где частично преобразуется в уробилиноген и выводится с калом.

Для чего проводится исследование?

Анализ на общий билирубин помогает оценить функцию печени, желчевыводящих путей и процессы разрушения эритроцитов. Повышение уровня билирубина в крови часто проявляется в виде желтухи — пожелтения кожи и слизистых оболочек, что указывает на накопление билирубина в тканях.

Когда назначается анализ?

  • При подозрении на заболевания печени (гепатит, цирроз, опухоли печени).
  • Для диагностики и контроля лечения желчнокаменной болезни или нарушений проходимости желчевыводящих путей.
  • При симптомах гемолитической анемии, когда наблюдается ускоренное разрушение эритроцитов.
  • При появлении желтухи у взрослых или новорожденных.
  • В ходе обследования пациентов с хроническими заболеваниями печени или кроветворной системы.

Причины повышения общего билирубина

Увеличение уровня общего билирубина в крови может быть связано с различными нарушениями:
  1. Гемолитические состояния:
    • Гемолитическая анемия (наследственная или приобретенная), при которой происходит усиленное разрушение эритроцитов.
    • Несовместимость по группам крови (например, при резус-конфликте).
    • Отравления и интоксикации, вызывающие разрушение эритроцитов (например, яды, некоторые лекарственные препараты).
  2. Патологии печени:
    • Острый или хронический гепатит (вирусный, токсический или алкогольный), когда нарушается способность печени преобразовывать непрямой билирубин в прямой.
    • Цирроз печени, при котором нарушаются основные функции печени, включая обмен билирубина.
    • Онкологические заболевания печени.
  3. Нарушения желчевыводящих путей:
    • Желчнокаменная болезнь, когда камни блокируют отток желчи.
    • Опухоли или сужение желчных протоков, что приводит к нарушению выделения конъюгированного билирубина.
    • Панкреатит или опухоли поджелудочной железы, сдавливающие желчные пути.
  4. Наследственные заболевания:
    • Синдром Жильбера — наследственное нарушение ферментации билирубина, что приводит к увеличению уровня непрямого билирубина.
    • Синдром Криглера-Найяра — редкая наследственная патология, при которой процесс конъюгации билирубина нарушен.
  5. Неонатальная желтуха:
    • У новорожденных часто наблюдается временное повышение билирубина, связанное с незрелостью ферментных систем печени.

Причины понижения общего билирубина

Снижение уровня общего билирубина обычно не имеет клинического значения и встречается редко. В некоторых случаях уровень может снизиться:
  • При приеме фенобарбитала или других препаратов, которые ускоряют метаболизм билирубина в печени.
  • После лечения гепатита или других заболеваний печени, когда функции органа восстанавливаются.

Что может влиять на результат анализа?

  • Прием некоторых лекарств, таких как антибиотики, стероиды или барбитураты, может повлиять на уровень билирубина.
  • Интенсивные физические нагрузки или длительное голодание также могут вызвать колебания уровня билирубина.
  • Недавняя процедура гемолиза (разрушение эритроцитов) или операция на желчных путях могут изменить показатели.

Важно:

  • Повышенный уровень билирубина у новорожденных может быть физиологическим (естественным) и обычно проходит через несколько дней после рождения, но в некоторых случаях требует лечения (фототерапия).
  • У взрослых и детей повышенный уровень билирубина требует тщательной диагностики для выявления основного заболевания, так как он может свидетельствовать о серьезных проблемах с печенью или кроветворной системой.
  • Анализ на общий билирубин часто используется вместе с другими исследованиями, такими как печеночные пробы, чтобы дать полную картину состояния печени и кровеносной системы.

Для чего важен этот анализ?

Измерение уровня общего билирубина является важным инструментом для диагностики заболеваний печени, желчевыводящих путей и гемолитических состояний. Повышенные уровни билирубина сигнализируют о наличии проблем с обменом билирубина, что может помочь врачу выявить основное заболевание и назначить эффективное лечение.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

225 Заказать
Анализ №40716861f46e Билирубин прямой (Билирубин конъюгированный, связанный)
Прямой билирубин (конъюгированный) — это водорастворимая форма билирубина, которая образуется в печени при связывании неконъюгированного (непрямого) билирубина с глюкуроновой кислотой. Прямой билирубин выводится из организма с желчью через кишечник, где частично превращается в стеркобилин и уробилиноген, которые выводятся с калом и мочой, придавая им характерную окраску.

Как образуется прямой билирубин?

Прямой билирубин образуется в печени при связывании неконъюгированного билирубина с глюкуроновой кислотой под воздействием ферментов. Это превращает его в водорастворимую форму, которая может безопасно выводиться из организма через желчевыводящие пути. После выхода из печени прямой билирубин поступает в кишечник, где происходит его дальнейшее преобразование.

Для чего проводится исследование?

Анализ на прямой билирубин помогает оценить работу печени и желчевыводящей системы. Он используется для диагностики заболеваний, связанных с нарушением оттока желчи или повреждением клеток печени, а также для дифференциации различных форм желтухи.

Когда назначается анализ?

  • При подозрении на заболевания печени (гепатит, цирроз, опухоли печени).
  • Для диагностики нарушений желчеоттока (желчнокаменная болезнь, опухоли желчных путей).
  • При симптомах желтухи, особенно если есть подозрение на механическую (обструктивную) или паренхиматозную желтуху.
  • При подозрении на гепатит или холестаз.
  • В рамках комплексного обследования при жалобах на слабость, утомляемость, изменение цвета мочи и кала, болей в области печени.

Причины повышения прямого билирубина

Повышение уровня прямого билирубина обычно связано с нарушениями работы печени или блокадой желчевыводящих путей. Основные причины:
  1. Патологии печени:
    • Острый или хронический гепатит (вирусный, токсический, алкогольный), когда нарушается способность печени выводить билирубин.
    • Цирроз печени — хроническое заболевание, приводящее к разрушению структуры печени и нарушению ее функций.
    • Онкологические заболевания печени (например, первичный рак печени или метастазы в печень).
  2. Нарушения желчеоттока:
    • Желчнокаменная болезнь, когда камни в желчевыводящих путях блокируют отток желчи и прямого билирубина.
    • Опухоли желчных протоков или поражение поджелудочной железы, приводящие к сдавлению или закупорке желчевыводящих путей.
    • Стеноз желчевыводящих путей после операций или воспалительных заболеваний.
  3. Холестаз — нарушение оттока желчи, которое может быть как внутрипеченочным (из-за поражения клеток печени), так и внепеченочным (из-за обструкции желчевыводящих путей).
  4. Синдром Дабина-Джонсона и синдром Ротора — редкие генетические заболевания, при которых нарушается транспорт прямого билирубина из печени.
  5. Гепатобилиарные инфекции — такие как холангит или паразитарные заболевания, вызывающие воспаление и блокаду желчевыводящих путей.

Причины понижения прямого билирубина

Понижение прямого билирубина обычно не является клинически значимым показателем. Низкий уровень прямого билирубина может наблюдаться в случаях:
  • При снижении общего билирубина после лечения основного заболевания (например, после успешного лечения гепатита или устранения блокады желчевыводящих путей).
  • В некоторых случаях на фоне приема лекарственных препаратов, способствующих ускоренному выводу билирубина.

Что может влиять на результат анализа?

  • Прием гепатотоксических препаратов (например, стероидов или некоторых антибиотиков) может повлиять на уровень прямого билирубина.
  • Желчные протоки могут быть временно заблокированы после хирургического вмешательства или воспалительных процессов.
  • Алкоголь может повышать уровень прямого билирубина за счет токсического влияния на клетки печени.

Важные замечания

  • Повышенный уровень прямого билирубина часто сопровождается механической желтухой, которая характеризуется нарушением оттока желчи. Это проявляется пожелтением кожи, слизистых оболочек, а также темной мочой и обесцвеченным калом.
  • Уровень прямого билирубина важен для дифференциальной диагностики различных типов желтухи: паренхиматозной, механической или гемолитической.
  • У новорожденных может наблюдаться повышение прямого билирубина в первые недели жизни, что требует контроля, чтобы исключить патологические причины.
  • Анализ на прямой билирубин обычно проводится совместно с другими показателями функции печени (АЛТ, АСТ, общий билирубин) для комплексной оценки состояния организма.

Для чего важен этот анализ?

Прямой билирубин — важный показатель, который помогает диагностировать заболевания печени и желчевыводящих путей, а также оценить их тяжесть. Повышение уровня прямого билирубина сигнализирует о нарушениях в оттоке желчи или разрушении клеток печени, что может потребовать немедленного вмешательства.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

225 Заказать
Анализ №6f4337f86f41 Гаптоглобин
Гаптоглобин — это белок плазмы крови, синтезируемый в основном в печени. Его основная функция заключается в связывании свободного гемоглобина, который высвобождается из эритроцитов при их разрушении (гемолизе). В комплексе с гемоглобином гаптоглобин предотвращает токсическое действие свободного железа и обеспечивает его доставку в печень для дальнейшей переработки. Уровень гаптоглобина в крови может изменяться при различных патологических состояниях, включая заболевания печени, воспалительные процессы и гемолитические анемии.

Для чего проводится исследование?

Анализ на гаптоглобин помогает в диагностике различных состояний, связанных с разрушением эритроцитов (гемолизом), воспалительными заболеваниями, а также заболеваниями печени. Исследование позволяет оценить интенсивность гемолиза и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемий, связанных с разрушением эритроцитов или другими причинами.

Когда назначается анализ?

  • При подозрении на гемолиз: если у пациента наблюдаются симптомы, указывающие на разрушение эритроцитов, такие как желтуха, утомляемость, темная моча или снижение уровня гемоглобина.
  • Для диагностики гемолитических анемий, таких как аутоиммунные, наследственные и лекарственные анемии.
  • При воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка и другие аутоиммунные процессы.
  • Для оценки состояния печени при заболеваниях, сопровождающихся нарушением синтеза белков (например, цирроз).
  • В комплексном исследовании анемий для дифференциации причин их возникновения (гемолиз, кровопотеря или дефицитные состояния).
  • При мониторинге пациентов после переливаний крови, для оценки возможного развития посттрансфузионного гемолиза.

Причины повышения уровня гаптоглобина

Уровень гаптоглобина в крови может повышаться при воспалительных и инфекционных процессах, так как это белок острой фазы, синтез которого увеличивается при воспалении. Основные причины повышения:
  1. Воспалительные заболевания:
    • Ревматоидный артрит, системная красная волчанка, узловатый полиартериит и другие аутоиммунные болезни сопровождаются хроническим воспалением, что стимулирует синтез гаптоглобина.
    • Инфекционные заболевания, как острые, так и хронические, могут вызывать повышение уровня гаптоглобина за счет активации иммунной системы.
  2. Острые воспалительные состояния:
    • Острый панкреатит, пневмония, острый холецистит и другие воспалительные процессы, которые сопровождаются системной реакцией организма, могут привести к повышению концентрации гаптоглобина.
  3. Заболевания печени:
    • В ранних стадиях цирроза и гепатита возможно увеличение уровня гаптоглобина, так как печень активно синтезирует белки острой фазы.
  4. Опухоли:
    • Некоторые виды злокачественных опухолей могут стимулировать выработку гаптоглобина, что наблюдается при таких состояниях, как рак почек, рак желудка и других новообразованиях.
  5. Эндокринные нарушения:
    • Сахарный диабет, особенно в тяжелых формах или в стадии декомпенсации, также может сопровождаться повышением уровня гаптоглобина за счет системного воспаления.
  6. Травмы и хирургические вмешательства:
    • В послеоперационном периоде, особенно после серьезных вмешательств, или при обширных травмах возможно временное повышение уровня гаптоглобина, так как организм реагирует на повреждения тканей.

Причины понижения уровня гаптоглобина

Понижение уровня гаптоглобина чаще всего связано с повышенным разрушением эритроцитов (гемолизом), так как белок расходуется для связывания свободного гемоглобина. Основные причины снижения:
  1. Гемолитические анемии:
    • Внутрисосудистый гемолиз — разрушение эритроцитов в сосудах, сопровождающееся высвобождением большого количества свободного гемоглобина, который связывается с гаптоглобином, что приводит к снижению его уровня.
    • Аутоиммунные гемолитические анемии, при которых иммунная система атакует собственные эритроциты, вызывая их разрушение.
    • Наследственные анемии (например, серповидноклеточная анемия, талассемия), которые сопровождаются хроническим гемолизом.
  2. Массивные кровопотери:
    • При острой кровопотере снижается уровень гаптоглобина из-за уменьшения количества циркулирующих эритроцитов и общего объема крови.
  3. Заболевания печени:
    • В более поздних стадиях цирроза печени, когда функции печени значительно снижены, синтез гаптоглобина может существенно снижаться.
    • Гепатиты с выраженным поражением печени также могут приводить к понижению уровня гаптоглобина вследствие нарушения белкового синтеза.
  4. Токсическое воздействие:
    • Воздействие токсинов или некоторых лекарственных препаратов (например, противомалярийных средств, антибиотиков) может вызывать разрушение эритроцитов и снижать уровень гаптоглобина.
  5. Гипотиреоз:
    • Сниженная функция щитовидной железы также может быть причиной снижения уровня гаптоглобина, что связано с общим замедлением обменных процессов в организме.

Что может влиять на результат анализа?

  • Травмы и воспалительные процессы могут временно повысить уровень гаптоглобина.
  • Гемолиз, возникающий в процессе забора крови, может привести к ложному снижению уровня гаптоглобина.
  • Беременность и использование эстрогенсодержащих препаратов могут повышать уровень гаптоглобина.
  • Переливание крови может вызвать снижение уровня гаптоглобина, если в крови реципиента начнется гемолиз.

Важные замечания

  • Поскольку гаптоглобин является белком острой фазы, его уровень может повышаться при любом системном воспалительном процессе. Поэтому важно интерпретировать результаты анализа в комплексе с другими показателями, такими как С-реактивный белок (СРБ) и показатели гемолиза (свободный гемоглобин, лактатдегидрогеназа).
  • Важным аспектом анализа на гаптоглобин является его способность выявлять внутрисосудистый гемолиз, при котором уровень гаптоглобина снижается из-за быстрого расхода на связывание свободного гемоглобина.
  • Исследование уровня гаптоглобина помогает не только в диагностике гемолитических анемий, но и в мониторинге течения заболевания и оценки эффективности лечения.

Для чего важен этот анализ?

Анализ на гаптоглобин является важным инструментом для диагностики и мониторинга заболеваний, связанных с разрушением эритроцитов (гемолизом), воспалительных процессов и заболеваний печени. Он позволяет оценить степень гемолиза, помочь в дифференциальной диагностике анемий и заболеваний печени, а также выявить скрытые воспалительные процессы.
  • До 2-х дней
  • Можно сдать дома
+ 200

Венозная кровь

745 Заказать
Анализ №6583f5dba741 ГГТ (Гамма-глутамилтранспептидаза)
Гамма-глутамилтранспептидаза — это фермент, который участвует в обмене аминокислот и глутатиона в клетках организма. Основная его функция заключается в переносе глутамиловой группы от одной молекулы к другой, что играет важную роль в процессе детоксикации, антиоксидантной защите и обмене веществ в клетках. ГГТ содержится в печени, поджелудочной железе, почках, селезенке и других органах, но наибольшая концентрация отмечается в клетках печени и желчных протоков. Поэтому повышение уровня ГГТ в крови чаще всего связано с заболеваниями печени и желчевыводящих путей.

Для чего проводится исследование?

Анализ на уровень ГГТ используется для диагностики заболеваний печени, поджелудочной железы и желчевыводящих путей. Он является чувствительным маркером нарушений оттока желчи (холестаза), а также помогает оценить повреждение клеток печени при различных патологических состояниях. ГГТ также используется для мониторинга лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей, а также для контроля за пациентами с алкогольной зависимостью.

Когда назначается анализ?

  • При симптомах, указывающих на поражение печени: желтуха, боли в правом подреберье, тошнота, слабость, потеря аппетита.
  • Для диагностики заболеваний желчевыводящих путей: холецистит, желчнокаменная болезнь, обструктивная желтуха.
  • При подозрении на алкогольное поражение печени или токсическое воздействие лекарственных препаратов на печень.
  • Для оценки работы печени при вирусных гепатитах, циррозе, жировом гепатозе и других хронических заболеваниях.
  • В рамках комплексного исследования при повышении других печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы).
  • Для контроля лечения пациентов с хроническим алкоголизмом и после лечения болезней печени.

Причины повышения ГГТ

Повышение уровня ГГТ в крови обычно свидетельствует о нарушении функций печени или желчевыводящих путей. Основные причины повышения:
  1. Заболевания печени:
    • Острый и хронический гепатит (вирусный, токсический, лекарственный), когда происходит разрушение клеток печени и высвобождение ГГТ в кровь.
    • Цирроз печени — заболевание, при котором нормальная ткань печени замещается соединительной тканью, что приводит к хроническому нарушению функции печени.
    • Алкогольное поражение печени — при злоупотреблении алкоголем уровень ГГТ может повышаться значительно, поскольку фермент активно участвует в метаболизме токсинов, включая этанол.
    • Неалкогольная жировая болезнь печени (стеатогепатит) — накопление жира в клетках печени, которое сопровождается воспалением и повреждением тканей.
  2. Нарушение оттока желчи (холестаз):
    • Желчнокаменная болезнь — образование камней в желчном пузыре или желчных протоках, что приводит к их обструкции и нарушению оттока желчи.
    • Холангит — воспаление желчных протоков, которое может быть вызвано инфекцией или аутоиммунными заболеваниями.
    • Опухоли печени и желчевыводящих путей — новообразования, которые могут механически блокировать желчевыводящие пути, препятствуя оттоку желчи.
  3. Токсическое и лекарственное поражение печени:
    • Прием гепатотоксичных препаратов (например, парацетамола, противосудорожных средств, антибиотиков), которые могут вызывать повреждение клеток печени и повышение уровня ГГТ.
    • Воздействие химических веществ или других токсинов, повреждающих клетки печени.
  4. Заболевания поджелудочной железы:
    • Острый и хронический панкреатит, особенно если сопровождается воспалением желчевыводящих путей.
    • Опухоли поджелудочной железы, приводящие к обструкции желчных путей.
  5. Сердечно-сосудистые заболевания:
    • Уровень ГГТ может повышаться при хронической сердечной недостаточности, когда снижается кровоснабжение печени.
    • Инфаркт миокарда — в некоторых случаях повышение ГГТ связано с воспалительным процессом в тканях после ишемического повреждения сердца.
  6. Алкоголизм — хроническое злоупотребление алкоголем вызывает значительное повышение уровня ГГТ в крови, так как фермент активно участвует в метаболизме алкоголя. Уровень ГГТ может снижаться после прекращения приема алкоголя.

Причины понижения ГГТ

Низкий уровень ГГТ в крови редко является клинически значимым и чаще наблюдается в следующих случаях:
  • У пациентов, ведущих здоровый образ жизни, особенно если они не употребляют алкоголь.
  • После продолжительного лечения алкоголизма, когда ферментативная активность печени нормализуется.
  • У пациентов с гипотиреозом (пониженной функцией щитовидной железы), который может влиять на общий метаболизм и активность ферментов.
  • В некоторых случаях пониженные уровни ГГТ могут наблюдаться при приеме определённых препаратов, снижающих активность печени (например, гормональные препараты или статины).

Что может влиять на результат анализа?

  • Прием алкоголя может резко повысить уровень ГГТ даже при отсутствии заболеваний печени.
  • Некоторые лекарственные препараты, такие как барбитураты, статины, антидепрессанты, могут повышать уровень ГГТ.
  • Ожирение и сахарный диабет могут также вызывать увеличение концентрации ГГТ.
  • Физическая активность и стресс могут временно повлиять на уровень ГГТ.

Важные замечания

  • Уровень ГГТ повышается раньше, чем другие печеночные ферменты, при нарушениях оттока желчи, что делает этот анализ особенно чувствительным для ранней диагностики холестаза.
  • Несмотря на высокую чувствительность, ГГТ не является специфическим показателем только для заболеваний печени, поэтому его необходимо интерпретировать в сочетании с другими анализами (например, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза).
  • Алкогольное поражение печени сопровождается более значительным повышением ГГТ по сравнению с другими формами поражения печени. Уровень фермента может оставаться повышенным в течение нескольких недель после прекращения употребления алкоголя.
  • При заболеваниях, не связанных с поражением печени, ГГТ может повышаться умеренно, что требует дополнительных диагностических тестов для точной интерпретации результата.

Для чего важен этот анализ?

ГГТ является ключевым показателем для диагностики заболеваний печени и желчевыводящих путей, особенно при подозрении на холестаз или алкогольное поражение печени. Он также используется для мониторинга лечения этих заболеваний и контроля за состоянием пациентов с хроническими патологиями печени, включая алкогольную зависимость.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

230 Заказать
Анализ №f79a46f40512 Гликированный гемоглобин (HbA1с)
Гликированный гемоглобин (HbA1c) — это показатель, отражающий средний уровень глюкозы в крови за последние 2-3 месяца. Гемоглобин — белок, содержащийся в красных кровяных клетках (эритроцитах), который переносит кислород. Когда уровень глюкозы в крови повышается, часть глюкозы связывается с гемоглобином, образуя гликированный гемоглобин. HbA1c — это устойчивое соединение, сохраняющееся на протяжении всего жизненного цикла эритроцита (около 120 дней), что позволяет с его помощью оценить долгосрочный уровень сахара в крови.

Для чего проводится исследование?

Анализ на HbA1c проводится для диагностики и контроля сахарного диабета. Он позволяет оценить, насколько эффективно контролируется уровень глюкозы в крови, и помогает минимизировать риск осложнений диабета. Исследование используется для:
  • Мониторинга сахарного диабета — помогает врачу определить, насколько успешно пациент контролирует заболевание и требуется ли коррекция лечения.
  • Диагностики диабета и преддиабетического состояния — анализ применяется как дополнение к тестам на уровень глюкозы в крови натощак и тестам на толерантность к глюкозе.

Когда назначается анализ?

Анализ на HbA1c назначается пациентам с сахарным диабетом для контроля уровня глюкозы в течение длительного времени. Рекомендуется сдавать его 2-4 раза в год в зависимости от типа диабета и стабильности заболевания. Кроме того, тест может быть назначен при симптомах, указывающих на повышенный уровень глюкозы в крови, таких как:
  • Постоянная жажда,
  • Частое мочеиспускание,
  • Слабость и быстрая утомляемость,
  • Ухудшение зрения,
  • Частые инфекции.

Причины повышения HbA1c

Повышение уровня HbA1c чаще всего связано с неадекватным контролем уровня глюкозы у пациентов с диабетом. Оно может свидетельствовать о необходимости коррекции лечения. Повышенный уровень HbA1c также может наблюдаться у пациентов с метаболическим синдромом или при высоком уровне сахара, вызванном стрессом или заболеваниями.

Что может повлиять на результат анализа?

Некоторые факторы могут искажать результат анализа на HbA1c, например:
  • Анемии и заболевания крови — при снижении количества эритроцитов уровень HbA1c может быть понижен.
  • Переливание крови — введение крови с низким уровнем гликированного гемоглобина может искусственно снизить результат.
  • Печеночная недостаточность и заболевания почек также могут повлиять на результаты анализа.

Важные замечания

Анализ на HbA1c не отражает краткосрочные колебания уровня глюкозы в крови. Поэтому для оценки ежедневных изменений могут понадобиться дополнительные тесты.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Цельная кровь (с ЭДТА)

595 Заказать
Анализ №b9e0897da7b5 Глюкоза
Глюкоза — это основной источник энергии для клеток организма. Она поступает в кровь из пищи, содержащей углеводы, и транспортируется к тканям и органам, где используется для поддержания жизненно важных процессов. Поддержание нормального уровня глюкозы в крови является критически важным для правильного функционирования организма. Уровень глюкозы в крови регулируется гормонами, основным из которых является инсулин, вырабатываемый поджелудочной железой. Нарушения в этом процессе могут привести к таким состояниям, как гипергликемия (повышенный уровень глюкозы) или гипогликемия (пониженный уровень глюкозы).

Для чего проводится исследование?

Анализ на уровень глюкозы в крови используется для:
  • Диагностики и контроля сахарного диабета — это ключевой тест, позволяющий выявить нарушения обмена глюкозы в организме.
  • Оценки метаболического состояния — помогает выявить преддиабет, нарушения углеводного обмена и другие состояния, связанные с нарушением регуляции уровня глюкозы.
  • Мониторинга лечения диабета — используется для оценки эффективности контроля уровня сахара у пациентов, принимающих инсулин или другие препараты.

Когда назначается анализ?

Анализ на глюкозу в крови назначается:
  • При подозрении на сахарный диабет или для его диагностики.
  • Для мониторинга уровня сахара у пациентов с диабетом.
  • При наличии симптомов гипергликемии (жажда, частое мочеиспускание, потеря веса) или гипогликемии (слабость, потливость, головокружение).
  • В рамках планового обследования для выявления преддиабетических состояний у лиц с повышенным риском (например, при ожирении или наличии наследственной предрасположенности к диабету).

Причины повышения уровня глюкозы

Повышенный уровень глюкозы в крови (гипергликемия) может свидетельствовать о следующих состояниях:
  • Сахарный диабет — наиболее частая причина гипергликемии, вызванная недостаточной выработкой инсулина или его неправильным использованием организмом.
  • Стрессовые состояния — временное повышение уровня глюкозы может возникать при физическом или эмоциональном стрессе.
  • Инфекционные заболевания — воспалительные процессы могут вызвать временное повышение сахара.
  • Заболевания эндокринной системы — гипертиреоз, синдром Кушинга и другие заболевания могут приводить к нарушению регуляции уровня глюкозы.

Причины понижения уровня глюкозы

Пониженный уровень глюкозы в крови (гипогликемия) может наблюдаться при:
  • Передозировке инсулина или других сахароснижающих препаратов.
  • Голодании или неправильном питании — недостаток углеводов в пище может привести к снижению уровня сахара в крови.
  • Заболеваниях печени — нарушения функций печени могут приводить к недостаточному синтезу глюкозы.
  • Опухолях поджелудочной железы (инсулинома) — редкое заболевание, при котором вырабатывается избыток инсулина.

Что может повлиять на результат анализа?

Результат анализа на глюкозу может быть искажен рядом факторов, например:
  • Прием пищи перед анализом может привести к временно повышенному уровню глюкозы. Поэтому важно сдавать анализ натощак.
  • Стресс и физическая активность могут временно повысить уровень глюкозы в крови.
  • Некоторые медикаменты (например, кортикостероиды) могут также влиять на уровень сахара в крови.

Важно:

Анализ на глюкозу является важной частью диагностики и мониторинга диабета, однако для полной оценки состояния углеводного обмена могут потребоваться дополнительные тесты, такие как тест на толерантность к глюкозе или измерение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c).
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Венозная кровь

210 Заказать
Анализ №427a7623bfb4 Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа (Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача!)
Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача. Глюкозотолерантный тест (ГТТ) является важным методом диагностики нарушений углеводного обмена, таких как предиабет и сахарный диабет. Тест позволяет оценить способность организма перерабатывать глюкозу после ее приема, измеряя уровень сахара в крови натощак и через 2 часа после углеводной нагрузки.

Для чего проводится исследование?

ГТТ используется для диагностики:
  • Сахарного диабета.
  • Нарушения толерантности к глюкозе.
  • Нарушенной гликемии натощак.
Этот тест позволяет оценить риск развития диабета и его осложнений, а также определить состояние углеводного обмена у людей с факторами риска, такими как ожирение, гипертония или семейная предрасположенность.

Как проводится исследование?

Пероральный глюкозотолерантный тест включает следующие этапы:
  1. Подготовка к тесту: перед тестом необходимо придерживаться обычного питания (с потреблением более 150 г углеводов в сутки) в течение 3 дней, а также избегать чрезмерных физических нагрузок.
  2. Голодание: перед тестом требуется ночное голодание (от 8 до 14 часов), в течение которого можно пить только воду.
  3. Первый забор крови: берется кровь натощак для определения базового уровня глюкозы.
  4. Прием глюкозы: пациенту дают выпить 75 г безводной глюкозы, растворенной в 250-300 мл воды.
  5. Повторное измерение через 2 часа: проводится повторное взятие крови для определения уровня глюкозы после нагрузки.
Во время теста курение и активные физические нагрузки запрещены.

Когда назначается исследование?

ГТТ рекомендуется в следующих случаях:
  • При подозрении на предиабет или диабет у пациентов с пограничными показателями уровня глюкозы натощак (от 6,1 до 7,0 ммоль/л).
  • При наличии факторов риска развития сахарного диабета:
    • Возраст старше 45 лет.
    • Индекс массы тела (ИМТ) более 25 кг/м².
    • Семейная предрасположенность к диабету 2 типа.
    • Низкая физическая активность.
    • Гестационный сахарный диабет в анамнезе или рождение крупного плода.
    • Артериальная гипертензия или нарушение липидного обмена.
    • Заболевания сердечно-сосудистой системы.

Противопоказания

ГТТ не проводится в следующих случаях:
  • Уровень глюкозы натощак выше 7,0 ммоль/л (это является одним из критериев сахарного диабета).
  • Острое заболевание, недавний инфаркт, инсульт или хирургическое вмешательство.
  • Прием препаратов, повышающих уровень глюкозы (например, глюкокортикоиды).
  • Строгий постельный режим или острые инфекции.

Референсные значения и результаты

Референсные значения глюкозы в венозной крови:
  • Натощак: менее 6,1 ммоль/л.
  • Через 2 часа после теста: менее 7,8 ммоль/л.
Если показатели уровня глюкозы превышают норму:
  • Нарушение гликемии натощак: 6,1-7,0 ммоль/л натощак.
  • Нарушенная толерантность к глюкозе: 7,8-11,0 ммоль/л через 2 часа.
  • Сахарный диабет: выше 7,0 ммоль/л натощак или более 11,1 ммоль/л через 2 часа.

Причины повышения уровня глюкозы:

  • Нарушения углеводного обмена (сахарный диабет, предиабет).
  • Недавние стрессовые состояния, заболевания или прием лекарств, повышающих уровень глюкозы.

Что означают результаты?

Результаты ГТТ дают важную информацию для диагностики и помогают определить, есть ли у пациента нарушения углеводного обмена, требующие лечения. В случае отклонений рекомендуется обязательная консультация эндокринолога для постановки диагноза и дальнейшего наблюдения.
  • В тот же день
+ 200

Венозная кровь

695 Заказать
Анализ №5a6e077af2ed Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы в венозной крови при беременности (Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача!)
Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Глюкозотолерантный тест (ГТТ) при беременности используется для диагностики гестационного сахарного диабета (ГСД) — временного нарушения углеводного обмена, возникающего у некоторых женщин во время беременности. Это важное исследование позволяет своевременно выявить отклонения и предотвратить возможные осложнения как для матери, так и для ребенка.

Для чего проводится исследование?

ГТТ при беременности применяется для диагностики:
  • Гестационного сахарного диабета.
  • Нарушения толерантности к глюкозе.
  • Нарушенной гликемии натощак.
Этот тест помогает обнаружить временные или постоянные отклонения в углеводном обмене, которые могут повышать риски осложнений во время беременности и после родов.

Как проводится исследование?

ГТТ при беременности включает несколько этапов:
  1. Подготовка:
    • Накануне исследования следует соблюдать ночное голодание в течение 8-14 часов, разрешено только пить воду. Важно поддерживать обычное питание (содержащее не менее 150 г углеводов в день) и избегать чрезмерной физической нагрузки.
    • Последний прием пищи должен содержать 30-50 г углеводов.
  2. Первый забор крови:
    • Кровь берется натощак для определения исходного уровня глюкозы.
  3. Прием глюкозы:
    • Пациентка выпивает раствор, содержащий 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворённых в 250-300 мл воды. Раствор необходимо выпить в течение 5 минут.
  4. Повторные заборы крови:
    • Через 1 и 2 часа после приема глюкозы выполняется повторное взятие крови для измерения уровня глюкозы.
В процессе теста запрещено курение и активная физическая нагрузка.

Когда назначается исследование?

ГТТ при беременности обычно проводится на сроке 24-28 недель. Тест назначается всем беременным женщинам, однако он может быть выполнен и раньше, если имеются факторы риска, такие как:
  • Избыточная масса тела (ИМТ более 25 кг/м²).
  • Наличие гестационного диабета в анамнезе.
  • Рождение ребенка с массой тела более 4,5 кг в прошлом.
  • Семейный анамнез сахарного диабета.
  • Гипертония или нарушения липидного обмена.

Противопоказания

ГТТ не проводится в следующих случаях:
  • Гестационный диабет, установленный до 24 недели беременности
  • Острое заболевание или инфекция у пациентки.
  • Прием лекарств, влияющих на уровень глюкозы (глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны и другие), которые следует отменить по рекомендации врача.
  • Токсикоз у беременных

Возможные причины отклонений

  • Повышение уровня глюкозы может быть связано с нарушениями углеводного обмена, такими как гестационный диабет.
  • Понижение уровня глюкозы может быть вызвано приемом сахаропонижающих препаратов, интенсивной физической нагрузкой, голоданием. Возможен ложноположительный результат –в связи с перенесенным острым заболеванием или какой-либо другой стрессовой ситуацией.

Заключение

Глюкозотолерантный тест при беременности — это важное исследование для диагностики нарушений углеводного обмена, в частности гестационного сахарного диабета. Ранняя диагностика и соответствующая коррекция помогают избежать осложнений для матери и плода. После проведения теста и получения результатов необходима консультация эндокринолога для корректировки плана лечения и наблюдения.
  • В тот же день
+ 200

Венозная кровь

795 Заказать
Анализ №fa8844de4a03 Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы и инсулина в венозной крови натощак и через 120 мин.
Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Глюкозотолерантный тест (ГТТ) с определением уровня глюкозы и инсулина в крови натощак и через 120 минут после углеводной нагрузки используется для диагностики нарушений углеводного обмена и оценки работы поджелудочной железы. Он позволяет не только выявить отклонения уровня глюкозы в крови, но и оценить инсулиновый ответ организма на прием глюкозы. Это помогает более точно определить состояние обмена веществ и выявить ранние признаки инсулинорезистентности и сахарного диабета.

Для чего проводится исследование?

Этот тест применяется для диагностики:
  • Сахарного диабета.
  • Нарушения толерантности к глюкозе.
  • Инсулинорезистентности.
  • Гликемии натощак.
  • Гиперинсулинемии (повышенный уровень инсулина в крови).
Тест позволяет оценить не только уровень глюкозы в крови, но и то, как эффективно поджелудочная железа выделяет инсулин для поддержания нормального уровня сахара.

Как проводится исследование?

  1. Подготовка:
    • За 3 дня до теста рекомендуется придерживаться обычного рациона питания (с содержанием не менее 150 г углеводов в сутки) и поддерживать обычный уровень физической активности.
    • Тест проводится после 8-14 часов голодания, разрешено пить только воду.
    • Накануне исследования следует избегать чрезмерных физических нагрузок и стресса, а последний прием пищи должен включать 30-50 г углеводов.
  2. Первый забор крови:
    • Кровь берется натощак для определения базового уровня глюкозы и инсулина.
  3. Прием глюкозы:
    • Пациент выпивает раствор, содержащий 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворённых в 250-300 мл воды. Раствор необходимо выпить в течение 5 минут.
  4. Повторный забор крови:
    • Через 120 минут после приема глюкозы проводится повторный забор крови для измерения уровней глюкозы и инсулина.
Во время теста запрещается курение и физическая активность, так как это может повлиять на результаты.

Когда назначается исследование?

ГТТ с определением глюкозы и инсулина назначается в следующих случаях:
  • Для диагностики инсулинорезистентности — состояния, при котором клетки организма не реагируют должным образом на инсулин, что может быть предвестником сахарного диабета 2 типа.
  • При наличии факторов риска развития сахарного диабета, таких как:
    • Избыточный вес или ожирение (ИМТ более 25 кг/м²).
    • Семейный анамнез сахарного диабета.
    • Малоподвижный образ жизни.
    • Гестационный диабет в анамнезе или рождение ребенка с массой тела более 4,5 кг.
    • Повышенное артериальное давление.
    • Нарушение липидного обмена.
Этот тест также может быть назначен для оценки эффективности терапии сахарного диабета и других нарушений углеводного обмена.

Противопоказания

ГТТ не проводится в следующих случаях:
  • Уровень глюкозы натощак превышает 7,0 ммоль/л — при таких значениях диагноз сахарного диабета может быть установлен без проведения теста.
  • Наличие острого заболевания или инфекции.
  • Прием лекарств, влияющих на уровень глюкозы и инсулина, таких как глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны и другие. Прием препаратов может потребовать отмены за несколько дней до исследования по рекомендации врача.

Причины повышения уровня глюкозы и инсулина:

  • Нарушения углеводного обмена, такие как предиабет, сахарный диабет 2 типа.
  • Инсулинорезистентность.
  • Ложноположительные результаты могут быть связаны с острыми заболеваниями, стрессом или приемом лекарств, повышающих уровень глюкозы и инсулина.

Причины понижения уровня глюкозы и инсулина:

  • Чрезмерное голодание или низкоуглеводная диета перед исследованием.
  • Инсулинома — опухоль, выделяющая избыток инсулина.
  • Прием сахаропонижающих препаратов.
Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы и инсулина — это важный инструмент для диагностики различных нарушений углеводного обмена, включая инсулинорезистентность и сахарный диабет. Это исследование позволяет более детально оценить работу поджелудочной железы и выявить проблемы на ранних стадиях. Полученные результаты требуют обязательной консультации врача-эндокринолога для дальнейшей диагностики и корректировки лечения.
  • В тот же день
+ 200

Венозная кровь

1625 Заказать
Анализ №b760867bcdbb Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы и С-пептида в венозной крови натощак и после нагрузки через 2 часа (Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача!)
Исследование проводится при наличии направления от лечащего врача! Глюкозотолерантный тест (ГТТ) с определением уровня глюкозы и С-пептида в крови натощак и через 2 часа после приема глюкозы используется для диагностики нарушений углеводного обмена и оценки функции поджелудочной железы. Этот тест позволяет оценить не только уровень глюкозы, но и количество выделяемого организмом инсулина через измерение С-пептида, который является индикатором собственной инсулиновой активности.

Для чего проводится исследование?

ГТТ с измерением уровня глюкозы и С-пептида используется для:
  • Диагностики сахарного диабета (особенно для уточнения типа диабета).
  • Оценки резерва секреции инсулина поджелудочной железой.
  • Диагностики инсулинорезистентности.
  • Дифференциации типов сахарного диабета (1-го и 2-го типов), так как уровень С-пептида позволяет оценить, насколько поджелудочная железа выделяет инсулин.
  • Мониторинга пациентов с сахарным диабетом, принимающих инсулин, для контроля функции оставшихся β-клеток.

Как проводится исследование?

  1. Подготовка:
    • За 3 дня до исследования необходимо соблюдать обычный режим питания (не менее 150 г углеводов в сутки) и физической активности.
    • Тест проводится после 8-14 часов голодания, разрешается пить только воду.
    • Следует избегать чрезмерных физических нагрузок и стрессов накануне теста. Последний прием пищи должен содержать 30-50 г углеводов.
  2. Первый забор крови:
    • Натощак проводится забор венозной крови для определения уровня глюкозы и С-пептида.
  3. Прием глюкозы:
    • Пациент выпивает раствор, содержащий 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворённый в 250-300 мл воды. Раствор необходимо выпить в течение 5 минут.
  4. Повторный забор крови:
    • Через 120 минут после нагрузки глюкозой проводится повторное измерение уровня глюкозы и С-пептида в венозной крови.
Во время исследования запрещены курение и физическая активность, так как они могут повлиять на результаты.

Когда назначается исследование?

Тест назначается в следующих случаях:
  • Для диагностики и дифференциации типов сахарного диабета (1-го и 2-го типов), чтобы оценить уровень собственной секреции инсулина поджелудочной железой.
  • При подозрении на инсулинорезистентность — состояние, при котором клетки организма теряют чувствительность к инсулину.
  • Для оценки остаточной функции поджелудочной железы у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулинотерапию.
  • Для диагностики гиперинсулинемии и связанных с ней состояний.
  • Для мониторинга пациентов после хирургического вмешательства на поджелудочной железе.

Противопоказания

Исследование не проводится, если:
  • Наблюдаются острые заболевания, инфекции или другие стрессовые ситуации, которые могут исказить результаты теста.
  • Пациент принимает препараты, влияющие на уровень глюкозы, такие как глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны и другие лекарства (их приём может потребовать отмены по рекомендации врача).

Интерпретация результатов

  1. Сахарный диабет 1 типа:
    • Низкий уровень С-пептида натощак и после нагрузки указывает на дефицит инсулина, характерный для диабета 1 типа.
  2. Сахарный диабет 2 типа:
    • Повышенный уровень глюкозы и относительно высокий уровень С-пептида указывает на инсулинорезистентность и сохранную функцию поджелудочной железы, что характерно для диабета 2 типа.
  3. Инсулинорезистентность:
    • Высокий уровень С-пептида при нормальной или слегка повышенной глюкозе натощак и после нагрузки может свидетельствовать об инсулинорезистентности.
  4. Гиперинсулинемия:
    • Очень высокий уровень С-пептида указывает на избыточную секрецию инсулина, что может наблюдаться при опухолях поджелудочной железы (инсулинома) или при приёме препаратов, стимулирующих секрецию инсулина.

Отклонения от нормы

  • Низкий уровень С-пептида:
    • Указывает на снижение секреции инсулина, что характерно для диабета 1 типа или истощения β-клеток поджелудочной железы.
  • Высокий уровень С-пептида:
    • Может быть маркером инсулинорезистентности или гиперинсулинемии.
Глюкозотолерантный тест с определением уровня глюкозы и С-пептида — это информативный метод диагностики нарушений углеводного обмена, инсулинорезистентности и оценки функции поджелудочной железы. Он позволяет различить типы диабета, определить уровень секреции инсулина и контролировать его выработку у пациентов с различными нарушениями углеводного обмена. Результаты теста требуют консультации врача-эндокринолога для постановки точного диагноза и разработки дальнейшего плана лечения.
  • В тот же день
+ 200

Венозная кровь

1615 Заказать
Анализ №5d8b4096a4e1
Результат быстро
Гомоцистеин
Гомоцистеин — это серосодержащая аминокислота, которая образуется в процессе обмена аминокислот метионина и цистеина. В норме гомоцистеин содержится в организме в очень низких концентрациях. Метионин является одной из незаменимых аминокислот, которые поступают в организм только с пищей, так как не синтезируются самостоятельно. В здоровых клетках гомоцистеин быстро превращается в другие продукты обмена. Для этого процесса необходимы витамины группы B, такие как B6, B12 и фолиевая кислота. При их дефиците уровень гомоцистеина может значительно повыситься.

Опасности повышения уровня гомоцистеина

Избыток гомоцистеина может привести к различным заболеваниям, особенно атеросклерозу, из-за повреждения стенок кровеносных сосудов и формирования тромбов. Однако между повышением гомоцистеина и развитием сердечно-сосудистых заболеваний не установлена прямая связь. Некоторые исследования показали, что приём фолиевой кислоты и витаминов группы B не снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Гомоцистеинурия

Уровень гомоцистеина в крови и моче может резко увеличиваться при гомоцистеинурии — редком наследственном заболевании, возникающем из-за изменений в одном или нескольких генах. У людей с этим заболеванием формируется дефектный фермент, не позволяющий расщеплять метионин, что приводит к накоплению гомоцистеина и метионина в организме. Первые симптомы заболевания могут проявляться через несколько лет после рождения: смещение глазных линз, высокая и худощавая фигура, длинные и тонкие пальцы, а также аномалии в развитии скелета и остеопороз. Также увеличивается риск тромбозов и атеросклероза, что может привести к ранним сердечно-сосудистым заболеваниям. Без лечения заболевание может прогрессировать, вызывая задержку умственного развития, изменения в поведении и эпилепсию.

Цели исследования гомоцистеина

Исследование уровня гомоцистеина в крови используется для:
  • Диагностики гомоцистеинурии, особенно при подозрении на наследственную предрасположенность.
  • Обследования новорождённых на наличие заболевания, если у них есть положительные результаты скрининга.
  • Оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с высоким риском инфаркта и инсульта.
  • Проверки пациентов с семейной предрасположенностью к заболеваниям коронарных артерий.

Когда назначается исследование?

Анализ уровня гомоцистеина назначается в следующих случаях:
  • При подозрении на дефицит витаминов B12 и фолиевой кислоты, особенно у пожилых людей или тех, кто страдает от недоедания.
  • При подозрении на гомоцистеинурию у детей или подростков с наследственной предрасположенностью.
  • Если у пациента произошёл инфаркт или инсульт без наличия традиционных факторов риска.
  • При обследовании на наличие сердечно-сосудистых заболеваний.

Важно:

  1. Подтверждение гомоцистеинурии:
    • Если результаты анализа указывают на наличие гомоцистеинурии, может потребоваться биопсия тканей печени и кожи для выявления фермента цистатионин-бета-синтазы, отсутствие которого является наиболее распространённой причиной гомоцистеинурии.
    • Генетические анализы могут быть назначены при наличии предрасположенности к раннему атеросклерозу в семье.
  2. Факторы, влияющие на уровень гомоцистеина:
    • Уровень гомоцистеина может увеличиваться с возрастом, при курении и при приёме определённых медикаментов (например, карбамазепина, метотрексата или фенитоина).
    • У женщин уровень гомоцистеина может повышаться после менопаузы, вероятно, из-за снижения уровня эстрогенов.
Гомоцистеин является важным маркером для диагностики различных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот. Его исследование помогает в ранней диагностике наследственных заболеваний, таких как гомоцистеинурия, и позволяет оценивать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Важно проводить анализы и последующее лечение по указанию врача для своевременного выявления и предотвращения осложнений.
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Венозная кровь

1495 Заказать
Анализ №da0ba1a129e1 Железо сыворотки

Железо сыворотки: важный показатель здоровья

Железо сыворотки — это важный микроэлемент, который необходим для нормального функционирования организма. Оно участвует в процессах переноса кислорода к тканям, образовании красных кровяных клеток и поддержании общего метаболизма. В организме железо содержится в различных формах, включая гемоглобин, миоглобин и ферритин, а также циркулирует в крови в виде железа сыворотки. Анализ уровня железа в сыворотке помогает оценить его концентрацию в крови и выявить различные заболеваниян анализ? Измерение уровня железа сыворотки имеет ключевое значение для следующих аспектов:
  1. Диагностика анемии: Низкий уровень железа может свидетельствовать о железодефицитной анемии, которая является одной из наиболее распространённых форм малокровия. Это состояние сопровождается усталостью, слабостью и головокружениями .
  2. Оценка обм: Анализ помогает оценить эффективность усвоения железа организмом и выявить нарушения его метаболизма.
  3. Контроль при хронических заболеваниях: Болезни, такие как хроническая почечная недостаточность или рак, могут влиять на уровень железа в организме, что требует постоянного мониторинга .

Когда назначается аализ на железо сыворотки рекомендуется в следующих ситуациях:

  • Подозрение на анемию: При симптомах усталости, слабости и головокружении .
  • Диагностика и мониторинг хронболеваний: У пациентов с болезнями печени, почек, воспалительными процессами.
  • Оценка эффективности лечения: При терапии железодефицитной анемии или приёмом препаратов железа .

Причины повышения уровня

Повышенные еза сыворотки могут указывать на следующие состояния:
  • Гемохроматоз: Наследственное заболевание, при котором организм накапливает избыток железа .
  • Некоторые виды анемии: В том числе гемолитичея, при которой происходит разрушение эритроцитов.
  • Острое воспаление или инфекция: В некоторых случаях уровень железа может повышаться при активных воспалительных процессах .

Причины понижения уровня

Низкий уровень железа сыворотыть следствием:
  • Железодефицитной анемии: Это наиболее распространённая причина дефицита железа, связанная с недостаточным его поступлением с пищей или плохим усвоением .
  • Хронических заболеваний: Болезни печени, почек и воспалительныемогут снижать уровень железа в крови.
  • Острая потеря крови: Травмы или кровотечения также могут привести к снижению железа .

Факторы, влияющие на результаты анализа

  • Время сдачи анализа: Урове крови может колебаться в течение дня, поэтому важно сдавать анализ в утренние часы натощак .
  • Медикаменты и добавки: Приём железосодержащих препаратов или других медикаментов мть на результаты анализа.

Значение анализа для здоровья

Железо сыворотки — это важный показатель, который помогает оценить баланс микроэлемента в организме и своевременно выявить проблемы с его усвоением. Это особенно важно для диагностики и лечения анемий, а также для контроля состояния при хронических заболеваниях . Источники:
  1. Роль железа в организме
  2. Анализ железа в сыворотке
  3. Железодефицитная анемия
  4. Обмен железа и заболевания
  5. Причины снижения железа
  6. Повышенное железо: симптомы и лечение
  • В тот же день
  • Можно сдать дома
+ 200

Сыворотка крови

240 Заказать

Акции и скидки

Анализ №74540
Общий анализ крови
  • 1 календарный день
  • Можно сдать дома
475 Заказать

Вопрос-ответ

  • Как подготовиться к сдаче анализов?

    Сдавать кровь можно и нужно не только при наличии каких-либо симптомов, но и для профилактики, чтобы предотвратить развитие многих заболеваний – от сердечно-сосудистых до онкологических. По анализу крови можно определить многие проблемы со здоровьем, но результаты могут быть недостоверными, если не соблюдать некоторые правила.

    • Следует проинформировать врача, назначающего Вам исследования, о принимаемых лекарственных средствах. Так же сообщите перечень принимаемых лекарственных средств сотрудникам лаборатории, проводящей анализ.
    • За сутки до исследования следует воздержаться от употребления алкогольных напитков.
    • Оптимальное время для сдачи анализов 8 – 11 часов утра.Если нет иных указаний от врача ,то анализы можно сдавать в течение дня
    • Воздержитесь от приема пищи за 8 часов до забора биоматериала, но не более 16 часов.
    • Физические нагрузки влияют на показатели анализа крови, поэтому минимум за сутки до процедуры следует прекратить любые тренировки. Непосредственно перед самим взятием крови недопустимо любое физическое напряжение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. За час до исследования исключите курение.
    • До сдачи анализов следует воздержаться от проведения иных медицинских вмешательств.
    • Если исследование предполагает сравнение с результатами ранее проведенного анализа, то следует сдавать анализы в одинаковых условиях (время взятия биоматериала, условия подготовки к анализу, день менструального цикла для женщин и т.д.) Более подробную информацию можете прочитать на странице Подготовка к лабораторным исследованиям.
  • Какие аллергены включает в себя Аллерго Чип АЛЕКС 2 ?

    ALEX – новое поколение аллергочипов – мультикомплексных молекулярных аллерготестов, который позволяет одновременно определить уровни базового IgE общего и специфических IgE к более широкому спектру важнейших аллергенов на основе 120 экстрактов аллергенов и 180 молекулярных аллергокомпонентов, т.е. получить практически полную картину сенсибилизации человека.

    Оценка профиля сенсибилизации к отдельным молекулярным компонентам значительно повышает информативность исследования.

    Бланк результатов.

    В данное исследование входит интерпретация рез-та анализа

  • Сроки выполнения Cito анализов ?

    Иногда возникают ситуации, когда результаты анализа крови необходимы срочно – в течение нескольких часов. В таком случае врач назначает исследование с ускоренными результатами. Как обозначается срочный анализ? Обычно на бланке направления ставится пометка cito (цито), что означает срочно. В нашей лаборатории в зависимости от вида анализа результат по нему может быть готов в период от 30 минут до 4 часов.

    Необходимо понимать, что cito анализы – точно такие же по качеству, как и обычные. Они делаются на тех же анализаторах, проходят такую же ручную проверку (при необходимости), и в них используются те же самые реагенты. Быстрота достигается за счет приоритета в транспортировке биоматериала и выполнении исследования в лаборатории. Нужно добавить, что обычно цена срочных анализов cito выше, чем обычных.

    Конечно, далеко не все анализы могут быть выполнены в ускоренном режиме в силу технологии их выполнения. Например, если нужно сделать посев крови (или другого биоматериала) на разные бактериальные культуры, для этого требуется несколько дней, и ускорить данный процесс просто невозможно.

  • Достоверность анализов

    В Центре диагностики аллергии действует отработанная система контроля качеств как внутренних так и внешних и исключения ошибок. Анализ проб проводится только при помощи автоматических высокотехнологичных анализаторов, которые проходят систематическую проверку, – в начале рабочего дня и перед каждой загрузкой проб. Все реагенты и расходные материалы проверяются анализатором на пригодность к работе.

    По окончании работы всю информацию анализатор передает в базу данных лабораторной информационной системы. Если, несмотря на все меры предосторожности, специалист лаборатории замечает в базе сомнительные результаты, он проводит повторный анализ имеющейся пробы. И только после этих действий результат доходит до пациента.

Не упустите важное

Подпишитесь на наши рассылки, чтобы быть в курсе полезных статей, узнавать первым об акциях и скидках.

  • Перейти к содержимому