Состав:
Протеиногенные аминокислоты
Незаменимые глюкогенные
Аргинин (Arg)
Валин (Val)
Гистидин (His)
Метионин (Met)
Треонин (Thr)
Незаменимые кетогенные
Лейцин (Leu)
Лизин (Lys)
Незаменимые глюко-/кетогенные
Изолейцин (Ile)
Триптофан (Trp)
Фенилаланин (Phe)
Заменимые глюкогенные
Аланин (Ala)
Аспарагин (Asn)
Аспарагиновая кислота (Asp)
Глицин (Gly)
Глутамин (Gln)
Глутаминовая кислота (Glu)
Пролин (Pro)
Серин (Ser)
Таурин (Tau)
Заменимые глюко-/кетогенные
Тирозин (Tyr)
Непротеиногенные аминокислоты
Метаболиты цикла образования мочевины
Аргинин-янтарная кислота, аргининосукцинат (Ars)
Гомоцитруллин (Hci)
Орнитин (Orn)
Цитруллин (Cit)
Серосодержащие
N-ацетилфенилаланин
Гомоцистеин (Hcy)
Цистатионин (Cyst)
N-ацетиласпарт (NAA)
Цистин (Cys)
Метаболиты лизина
Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
Пипеколиновая кислота (PA)
N-ацетилцистеин
Структурные компоненты коллагена
Гидроксилизин (Hly)
Гидроксипролин (Hyp)
Карнозин и его метаболиты
1-Метилгистидин (1-MH)
3-Метилгистидин (3-MH)
Ансерин (Ans)
Бета-аланин (Bal)
Карнозин (Car)
Саркозин (Sar)
Производные масляной кислоты
Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
Бета-аминоизомасляная кислота (bAib)
Гамма-аминомасляная кислота (gAbu)
Производные аминокислот
Фосфосерин (Pse)
Фосфоэтаноламин (Pet)
Этаноламин (Eta)
Промежуточные изоформы аминокислот
Алло-изолейцин (Ail)
Ацетилтирозин (Aty)
Клиническое значение:
Аминокислоты – это ключевые элементы белкового обмена, участвующие в различных биохимических процессах, включая синтез белков, ферментов, гормонов и нейромедиаторов. Изменение их уровня может указывать на нарушения метаболизма, заболевания печени, почек, наследственные нарушения обмена веществ и другие патологии.
Показания для исследования:
✅ Подозрение на врожденные нарушения аминокислотного обмена (фенилкетонурия, гомоцистинурия, тирозинемия и др.)
✅ Диагностика и мониторинг заболеваний печени и почек
✅ Оценка питания и выявление дефицита аминокислот
✅ Нарушения работы нервной системы (невропатии, когнитивные расстройства, депрессия)
✅ Контроль за состоянием пациентов при наследственных метаболических заболеваниях
Что может показать анализ:
🔹 Дефицит или избыток отдельных аминокислот
🔹 Нарушения белкового и азотистого обмена
🔹 Маркеры заболеваний печени, почек и кишечника
🔹 Метаболические нарушения, связанные с генетическими заболеваниями
Дополнительная информация:
Анализ проводится в плазме крови, рекомендуется сдавать натощак.