Фактор Виллебранда, антиген (Von Willebrand factor, VWF, antigen) — это лабораторный тест, который измеряет уровень фактора Виллебранда в крови. Фактор Виллебранда является важным белком, который играет ключевую роль в адгезии тромбоцитов к поврежденным стенкам сосудов и стабилизации фактора VIII в кровяном русле, что способствует нормальному процессу свертывания крови. Недостаток или дисфункция этого белка приводит к болезни Виллебранда, которая проявляется склонностью к кровотечениям.
Для чего используется исследование?
- Диагностика болезни Виллебранда — наследственного заболевания, связанного с дефицитом или нарушением функции фактора Виллебранда.
- Оценка состояния свертывающей системы крови у пациентов с подозрением на заболевания, которые могут повлиять на уровень или функцию фактора Виллебранда.
- Мониторинг лечения у пациентов с болезнью Виллебранда или другими заболеваниями, влияющими на уровень VWF (например, после операций или травм).
- Для оценки риска кровотечений у пациентов с нарушениями коагуляции, а также для диагностики других состояний, таких как дефицит фактора VIII или тромбоцитопатии.
Когда назначается исследование?
- При подозрении на болезнь Виллебранда, если у пациента есть симптомы, связанные с повышенной склонностью к кровотечению, такие как частые синяки, длительные или необъяснимые кровотечения из носа, десен, или длительные менструации.
- При наследственном анамнезе заболевания, если в семье имеются случаи болезни Виллебранда или другие расстройства свертывания крови.
- Для оценки эффективности лечения у пациентов с болезнью Виллебранда, а также для мониторинга состояния пациентов после операции или травм.
- При изучении дисфункции системы свертывания, чтобы исключить или подтвердить дефицит или дисфункцию фактора Виллебранда.
Что показывает анализ?
- Нормальный уровень антигена фактора Виллебранда:
У здоровых людей уровень фактора Виллебранда обычно составляет 50–200% от нормы, в зависимости от лаборатории и методики исследования. - Пониженный уровень антигена VWF (<50%) может свидетельствовать о:
- Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание, которое может проявляться в нескольких формах, в том числе:
- Тип 1 — умеренный дефицит фактора Виллебранда (50–20% от нормы).
- Тип 2 — нарушение структуры VWF, что приводит к снижению его активности.
- Тип 3 — тяжелый дефицит фактора Виллебранда (менее 5% от нормы).
- Тяжелые формы заболевания, когда уровень VWF резко снижается.
- Заболевания печени, так как фактор Виллебранда синтезируется в печени и его уровень может снижаться при заболеваниях этого органа.
- Тромбоцитопения или дисфункция тромбоцитов, когда их способность к адгезии нарушена.
- Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание, которое может проявляться в нескольких формах, в том числе:
- Повышенный уровень антигена VWF (>200%) может быть связан с:
- Воспалительными заболеваниями (например, инфекциями, аутоиммунными заболеваниями), так как фактор Виллебранда может повышаться в ответ на воспаление.
- Заболеваниями, связанными с гиперкоагуляцией (например, некоторые формы рака или тромбофилии).
- Острыми состояниями, такими как травмы, хирургические вмешательства или шок.
Анализ на антиген фактора Виллебранда является важным диагностическим инструментом для оценки болезни Виллебранда, а также других нарушений свертывания крови. Пониженный уровень фактора Виллебранда может указывать на дефицит или дисфункцию этого белка, что может проявляться склонностью к кровотечениям. Повышенный уровень VWF может быть связан с воспалительными процессами или гиперкоагуляцией. Результаты анализа используются для диагностики, мониторинга состояния пациентов и оценки эффективности лечения, связанного с заболеваниями, нарушающими систему гемостаза.